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| 所属分类： | 植物ELISA试剂盒 |
| 报 价： | 市场价:1360 |
植物果糖1,6二磷酸酶（FBPase）ELISA试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。
植物果糖1,6二磷酸酶(FBPase)ELISA试剂盒
产品名称：FBPase试剂盒
产品编号：XY-FBPase-Bo
产品规格：96T/48T
检测类型：双抗夹心法
形式：预包被96孔板
检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆
上样量：100ul
实验原理
ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。
样本要求
1、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20摄氏度保存，但应避免反复冻融。
2、不能检测含NAN3的样品，因NAN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
3、以上是通用的样本处理方法，无法涵盖各种样本，对于一些特殊样本，建议实验人员多参考已发表的文献，自行设计合理的样本处理方法。
植物果糖1,6二磷酸酶(FBPase)ELISA试剂盒免费代测服务：
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常用问题及解决方法：
标准曲线差：
可能原因 | 解决方案 |
吸取及洗涤不充分 | 充分的吸取及洗涤 |
移液不准确 | 检查和校正移液器 |
精密度低：
可能原因 | 解决方案 |
洗涤不充分 | 按说明书要求充分洗涤和浸泡 |
混匀不充分和吸取试剂不足 | 充分混匀和吸取试剂 |
重复利用吸头、容器和履膜 | 使用加样器要更新新的吸头、使用新的容器和履膜 |
加样不准确 | 检查和校正移液器 |
OD值低：
可能原因 | 解决方案 |
每孔加的试剂量不准确 | 校正移液器，准确加入试剂 |
温育时间不正确 | 保证充足的温育时间 |
温育温度不正确 | 试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度 |
酶标记物或底物失效 | 通过混合酶标记物和底物、颜色应 |
没有加入终止液 | 按照说明书实验操作步骤加入终止液 |
超出读数时间读数 | 在说明书推荐的读数时间内读数 |
样本值不准确：
可能原因 | 解决方案 |
不正确的样本储存方式 | 正确储存样本，使用新鲜样本时行实验 |
不正确的样本收集和处理方法 | 采取正确的样本收集和处理方法 |
代测物质在样本中含量低 | 使用新鲜样本，重复实验 |
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应用： ELISA科研实验
小鼠血管紧张素原(aGT)检测试剂盒 测定的影响做如下讨论。
嗜靶抗原的自身抗体 抗甲状腺球蛋白、抗胰岛素等嗜靶抗原的自身抗体，有时能与靶抗原结合形成复合物，在小鼠血管紧张素原(aGT)检测试剂盒 方法中均可干扰抗原抗体测定结果。为避免以上情况出现，解决的办法是：测定前需用理化方法将其解离后再测定。
医源性诱导的抗鼠Ig (s) 抗体 临床开展的用鼠源性CD3等单克隆抗体治疗，用放射性同位素标记鼠源性抗体的影像诊断及靶向治疗等新技术，均有可能使这些病人体内产生抗鼠抗体；另外，被鼠等啮齿类动物咬伤的病人体内也可以产生抗鼠Ig (s) 抗体。这些病人小鼠血管紧张素原(aGT)检测试剂盒 测定时均可产生假阳性。解决的办法是：测定抗原时，在标本中加入足量的正常鼠Ig (s) ，从而克服由于上述原因造成的假阳性。
交叉反应物质 类、类AFP样物质等，是与靶抗原有交叉反应的物质。在用多抗测定抗原时对测定结果影响不大，但在用单克隆抗体测定抗原时，如果交叉抗原决定簇正好是所用单克隆抗体相对应的靶决定簇时，也会出现假阳性结果。
标本中其它成分的影响 血清脂质过高、胆红素、血红蛋白及血液粘度过大等，均对小鼠血管紧张素原(aGT)检测试剂盒 测定结果有干扰作用。
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