真核翻译起始因子2亚基1(EIF2S1)重组蛋白 eIF2α是一种36 kDa的蛋白质，在许多细胞类型中普遍表达。eIF2蛋白由三个亚基（α、β和γ）组成，是启动翻译的关键分子之一。在哺乳动物细胞中，eIF2α在丝氨酸51（人eIF2α，小鼠中的等效残基是丝氨酸52）处被至少两种激酶磷酸化：血红素控制的阻遏物（HCR）和干扰素诱导的双链RNA依赖性蛋白激酶（PKR）。

真核翻译起始因子3M(EIF3M)重组蛋白 真核翻译起始因子3（eIF-3）复合物的组成部分，是蛋白质合成起始的几个步骤所必需的。eIF-3复合物与40S核糖体结合并促进eIF-1、eIF-1A、eIF-2:GTP-甲硫酰-tRNAi和eIF-5的募集以形成43S起始前复合物（43S-PIC）。eIF-3复合物刺激mRNA募集到43S PIC，并扫描mRNA进行AUG识别。

真核翻译起始因子4A1(EIF4A1)重组蛋白 真核生物的翻译启动需要组装80S核糖体复合体。真核起始因子（eIFs）用于一系列反应，导致80S核糖体组装和翻译启动。哺乳动物真核翻译起始因子4F（eIF4F）是一种蛋白质复合物，含有eIF4A、eIF4E和eIF4G，在5'帽基序处结合mRNA，并将43S核糖体预起始复合物招募到合格的转录物中。

真核翻译延伸因子1α1(EEF1a1)重组蛋白 该基因编码延长因子-1复合物的α亚基的同工型，该复合物负责将氨酰tRNA酶促递送到核糖体。这种亚型（α1）在脑、胎盘、肺、肝、肾和胰腺中表达，另一种亚型（β2）在脑，心脏和骨骼肌中表达。在66%的Felty综合征患者中，这种亚型被确定为自身抗原。该基因已被发现在许多染色体上有多个拷贝，其中一些（如果不是全部）代表不同的假基因。

真核翻译延伸因子1β2(EEF1b2)重组蛋白 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

真核翻译延伸因子1γ(EEF1g)重组蛋白 EF-1（延伸因子-1）是一种多蛋白复合物，负责将氨酰tRNA递送到核糖体。EF-1γ（延伸因子1-gamma），也称为EEF1G或GIG35，是EF-1复合物的437个氨基酸亚基。EF-1γ在胃、胰腺、脑、肺、肾、肠、肝和脾中表达，含有N-末端谷胱甘肽转移酶结构域

EEF2抗原；EEF2重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

真核翻译终止因子1(ETF1)重组蛋白 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。