ADAMTS10抗原；ADAMTS10重组蛋白多种属 是具有凝血酶敏感蛋白基序的ADAMs蛋白酶家族的成员。ADAMTS10的催化位点是典型的金属蛋白酶催化结构域，具有HExxHxxxxH序列，可能赋予这些酶一些共同的特异性。ADAMTS10与ADAMTS6的同源性，总体同一性为53%。ADAMTS10中的功能突变与Weill-Marchesani综合征有关，这是一种以原纤维

ADAMTS12抗原；ADAMTS12重组蛋白多种属 该基因编码ADAMTS（一种具有凝血酶敏感蛋白基序的去整合素和金属蛋白酶）蛋白家族的成员。该家族的成员共享几个不同的蛋白质模块，包括前肽区、金属蛋白酶结构域、去整合素样结构域和凝血酶敏感蛋白1型（TS-1）基序。该家族的个体成员在C末端TS-1基序的数量上不同，有些具有的C末端结构域。该基因编码的酶含有8个TS-1基序。

CUBN抗原；肘臀蛋白(CUBN)重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

PER1抗原；昼夜节律蛋白1重组蛋白多种属 Per1蛋白的作用是机体生理节奏调节的核心基因，也是影响肿瘤发生发展的重要蛋白。调节机体生理节奏、调控细胞周期和促进DNA损伤修复等作用。Per1广泛参与了细胞的周期调控、DNA损伤修复、细胞凋亡和肿瘤细胞增殖等过程

昼夜自发输出周期蛋白kaput(CLOCK)重组蛋白 该基因编码的蛋白质在昼夜节律的调节中起着核心作用。该蛋白编码基本螺旋环螺旋（bHLH）家族的转录因子，并含有DNA结合组蛋白乙酰转移酶活性。编码的蛋白质与ARNTL（BMAL1）形成异二聚体，其结合Period（PER1、PER2、PER3）和Cryptochrome（CRY1、CRY2）基因上游的E-box增强子元件，并激活这些基因的转录。P

LPHN1抗原；蛛毒素受体1重组蛋白多种属 该基因编码G蛋白偶联受体（GPCR）的latrophilin亚家族成员。Latrophilins可能在细胞粘附和信号转导中发挥作用。在非人类物种的实验中，富含半胱氨酸的GPS（G蛋白偶联受体蛋白水解位点）结构域内的内源性蛋白水解切割导致两个亚基（一个大的细胞外N端细胞粘附亚基和一个与GPCR分泌素/降钙素家族有实质相似性的亚基）非共价结合在细胞膜上。La

LPHN3抗原；蛛毒素受体3重组蛋白多种属 该基因编码G蛋白偶联受体（GPCR）的latrophilin亚家族成员。Latrophilins可能在细胞粘附和信号转导中发挥作用。在非人类物种的实验中，富含半胱氨酸的GPS（G蛋白偶联受体蛋白水解位点）结构域内的内源性蛋白水解切割导致两个亚基（一个大的细胞外N端细胞粘附亚基和一个与GPCR分泌素/降钙素家族有实质相似性的亚基）非共价结合在细胞膜上。【由

MBP抗原；主要碱性蛋白(MBP)重组蛋白多种属 经典的髓鞘碱性蛋白（MBP）亚型组（亚型4至14）与PLP是中枢神经系统髓鞘中含量的蛋白质组分。它们在其形成和稳定中都发挥着作用。较小的异构体可能在多发性硬化症中裸露轴突的髓鞘再生中起着重要作用。MBP亚型的非经典组（亚型1至3/Golli MBPs）可能在髓鞘形成之前很久就优先在早期发育的大脑中发挥作用，可能是转录复合物的组成部分，也可能参