APP抗原；淀粉样前体蛋白重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

APLP2抗原；APLP2重组蛋白多种属 是一种人类精子膜蛋白，它包含一个与阿尔茨海默病患者脑斑块中发现的APP跨膜细胞质结构域具有高度同源性的片段。人类淀粉样前体样蛋白APLP2是序列特异性DNA结合小鼠蛋白的高度保守同源物，在细胞周期中具有重要作用。编码APLP2的基因位于人类染色体11q24。

APLP1抗原；APLP1重组蛋白多种属 可能在突触后功能中发挥作用。C末端γ分泌酶处理的片段ALID1通过APBB1（Fe65）结合（通过相似性）激活转录激活。通过C末端结合与JIP信号转导偶联。可能与细胞G蛋白信号通路相互作用。可以通过与细胞外基质的成分如肝素和I型胶原结合来调节神经突起的生长。γ-CTF肽C30是神经元凋亡的强效增强剂。

调停蛋白复合体亚基1(MED1)重组蛋白 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

TERT抗原；端粒酶逆转录酶重组蛋白多种属 端粒酶是一种依赖RNA的DNA聚合酶,催化合成端粒体的DNA重复序列,并引导端粒添加到染色体的尾端,对维持染色体的长度、调节细胞增殖和凋亡起重要作用。

TEP1抗原；端粒酶关联蛋白1重组蛋白多种属 端粒酶是一种RNA依赖性DNA聚合酶，它使用RNA成分在染色体末端添加端粒重复序列。除了作为端粒重复的模板的RNA成分外，端粒酶复合物还含有逆转录酶蛋白（TRT）和各种辅助蛋白，包括端粒酶相关蛋白1（TEP1）。大多数体细胞中的端粒酶活性较低，导致端粒逐渐缩短，最终导致端粒融合和细胞死亡。高水平的端粒酶活性广泛存在于癌细胞中，尽管最近的实验表明端粒

毒蕈碱型胆碱受体M3(CHRM3)重组蛋白 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶、分解磷酸肌醇和通过G蛋白的作用调节钾通道。主要的转导效应是Pi的转换。

动力蛋白轴丝重链11(DNAH11)重组蛋白 该基因编码纤毛外动力蛋白臂蛋白，是动力蛋白重链家族的成员。它是一种微管依赖性运动ATP酶，据报道与呼吸纤毛的运动有关。该基因的突变与Kartagener综合征（全位倒置和原发性纤毛运动障碍（PCD）的组合，也称为静止纤毛综合征1（ICS1））和男性不育有关。【由RefSeq提供，2013年3月】