蛋白信号调节因子4(RGS4)重组蛋白 通过增加G蛋白α亚基的GTP酶活性来抑制信号转导，从而将其转化为非活性的GDP结合形式。G（z）-α的活性受到G蛋白磷酸化的抑制。G（z）-α和G（i）-α-1的活性受到G蛋白棕榈酰化的抑制。

蛋白信号调节因子1(RGS1)重组蛋白 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

PSMb6抗原；蛋白酶体亚基β6重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

PSMb4抗原；蛋白酶体亚基β4重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

PSMb3抗原；蛋白酶体亚基β3重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

PSMa7抗原；蛋白酶体亚基α7重组蛋白多种属 蛋白酶体是一种多催化蛋白酶复合物，其特征是在中性或微碱性pH下，能够与离去基团附近的Arg、Phe、Tyr、Leu和Glu切割肽。蛋白酶体具有ATP依赖性蛋白水解活性。在细胞增殖或细胞周期控制、转录调控、免疫和应激反应、细胞分化和凋亡的调节中起着重要作用。与参与转录因子调控、细胞周期转换、病毒复制甚至肿瘤发生和进展的一些重要蛋白质相互作用。

PSMa6抗原；蛋白酶体亚基α6重组蛋白多种属 参与大多数细胞内蛋白质水解降解的20S核心蛋白酶体复合体的成分。这种复合物通过与不同的调控粒子结合，在细胞内发挥许多重要作用。与两个19S调节颗粒结合，形成26S蛋白酶体，从而参与泛素化蛋白质的ATP依赖性降解。26S蛋白酶体通过去除可能损害细胞功能的错误折叠或受损蛋白质，以及去除不再需要功能的蛋白质，在维持蛋白质内稳态中发挥关键作用。与PA200或

PSMa5抗原；蛋白酶体亚基α5重组蛋白多种属 蛋白酶体是一种多催化蛋白酶复合物，其特征是在中性或微碱性pH下，能够与离去基团附近的Arg、Phe、Tyr、Leu和Glu切割肽。蛋白酶体具有ATP依赖性蛋白水解活性。