PGGT1b抗原；PGGT1b重组蛋白多种属 蛋白质香叶基香叶基转移酶I型（GGTase-I）将香叶基香叶基转移到含有C末端CAAX基序的候选蛋白质的半胱氨酸残基上，其中“a”是脂肪族氨基酸，“X”是亮氨酸（Zhang等人总结，1994[PubMed 8106351]）。该酶由48 kD的α亚基（FNTA；MIM 134635）和43 kD的β亚基组成，由PGGT1B基因编码。FNTA基因编码GG

蛋白磷酸酶3调节因子亚基1(PPP3R1)重组蛋白 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

LDLR抗原；低密度脂蛋白受体重组蛋白多种属 低密度脂蛋白受体 LDLR是一种存在于细胞表面的、可识别多种配体的脂蛋白受体，在体内对于富含甘油三酯的脂蛋白代谢非常重要;

蛋白信号调节因子19(RGS19)重组蛋白 G蛋白介导许多细胞过程。该基因编码的蛋白质属于RGS（G蛋白信号传导调节因子）家族，与G蛋白GAI3特异性相互作用。该蛋白是一种鸟苷三磷酸酶激活蛋白，其功能是下调Galpha i/Galpha q连接的信号传导。

蛋白信号调节因子8(RGS8)重组蛋白 该基因是G蛋白信号传导（RGS）家族的调节因子，编码具有单个RGS结构域的蛋白质。G蛋白信号调节蛋白（RGS）是G蛋白偶联受体复合物的调节和结构成分。它们加速了GTP结合和水解到GDP的循环，从而终止了信号转导，但矛盾的是，它们也加速了受体刺激的激活。【由RefSeq提供，2008年7月】

LRP5抗原；LRP5重组蛋白多种属 参与Wnt/β-catenin信号通路，可能与Frizzled一起作为Wnt的辅助受体。LRP5缺陷是常染色体显性和常染色体隐性家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）的原因。常染色体显性FEVR也称为渗出性玻璃体视网膜病变1（EVR1）；也称为Criswick-Schepens综合征。FEVR是一种视网膜血管系统疾病，其特征是外周毛细血管突然停止生长

LRP4抗原；LRP4重组蛋白多种属 该基因编码低密度脂蛋白受体相关蛋白家族的成员。编码的蛋白质可能是Wnt信号传导的调节因子。该基因的突变与Cenani-Lenz综合征有关。【由RefSeq提供，2010年5月】

LRP3抗原；LRP3重组蛋白多种属 低密度脂蛋白受体相关蛋白3（LRP3）是一种770个氨基酸的蛋白质，含有两个CUB结构域和四个LDL受体a类结构域。LRP3广泛表达，在骨骼肌和卵巢中表达最高，在睾丸、结肠和白细胞中表达。LRP3可能是一种参与亲脂性分子内化和/或信号转导的膜受体。