SPRED2抗原；SPRED2重组蛋白多种属 是Sprouty（参见SPRY1；MIM 602465）/SPRED蛋白家族的成员，该家族调节生长因子诱导的MAP激酶级联激活（参见MAPK1；MIM 176948）（Nonami等人，2004[PubMed 15465815]）。

含杆状病毒IAP重复蛋白2(BIRC2)重组蛋白 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

含杆状病毒IAP重复蛋白6(BIRC6)重组蛋白 Apollon是凋亡抑制蛋白家族IAP(inhibitors of apoptosis protein 凋亡抑制因子)的成员之一，它通过抑制Smac和caspase-9酶活性而产生抗凋亡作用它是IAP家族中分子量最大的成员,Apollon在某些肿瘤组织中表达。

IFIH1抗原；IFIH1重组蛋白多种属 以保守基序Asp-Glu-Ala-Asp（DEAD）为特征的DEAD-box蛋白是推测的RNA解旋酶。它们与许多涉及RNA二级结构改变的细胞过程有关，如翻译起始、核和线粒体剪接以及核糖体和剪接体组装。根据其分布模式，该家族的一些成员被认为参与胚胎发生、精子发生以及细胞生长和分裂。该基因编码一种DEAD盒蛋白，该蛋白在接受β干扰素和蛋白激酶C激活化合物mez

含核苷酸结合寡聚化域蛋白1(NOD1)重组蛋白 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

含环状结构跨膜蛋白1(KREMEN1)重组蛋白该基因编码一种高亲和力的dickkopf同源物1（DKK1）跨膜受体，该受体与DKK1在功能上协同作用，阻断无翅（WNT）/β-catenin信号传导。编码的蛋白质是膜复合物的一个组成部分，通过脂蛋白受体相关蛋白6（LRP6）调节规范的WNT信号传导。它包含细胞外kringle、WSC和CUB结构域。或者，已经观察到该基因编码不同异构体的剪接转录变体。

FMO1抗原；含黄素单加氧酶1重组蛋白多种属 饮食来源的氨基三甲胺（TMA）的代谢N-氧化是由含黄素的单加氧酶介导的，并且在人体内受到遗传性FMO3多态性的影响，导致一小部分TMA N-氧化能力降低的亚群，从而导致鱼腥味综合征三甲基尿症。三种形式的酶，胎儿肝脏中发现的FMO1、成人肝脏中发现了的FMO2和FMO3，由聚集在1q23-q25区域的基因编码。含黄素的单加氧酶是NADPH依赖性黄酶，催化

FMO3抗原；含黄素单加氧酶3重组蛋白多种属 含黄素的单加氧酶家族由五种基因产物FMO1-5组成，FMO1-5是参与各种治疗药物代谢的主要酶氧化剂。FMO3位于肝脏，是一种肝微粒体酶，可氧化仲胺和叔胺等软亲核试剂。通过其N-加氧酶能力，FMO3作用于多种外源性物质以催化氧化消化。FMO3基因缺陷是三甲基氨基尿症（TMAuria）的主要原因，这是一种先天性代谢缺陷，与汗液、尿液和呼吸中散发的鱼腥味有