IL12B抗原；白介素12B重组蛋白多种属 该基因编码白介素12的一个亚基，白介素12是一种作用于T细胞和自然杀伤细胞的细胞因子，具有广泛的生物活性。白细胞介素12是一种二硫键连接的异二聚体，由该基因编码的40kD细胞因子受体样亚基和IL12A编码的35kD亚基组成。这种细胞因子由活化的巨噬细胞表达，巨噬细胞是Th1细胞发育的重要诱导剂。已发现这种细胞因子对于维持足够数量的记忆/效应Th1细胞以介

白介素12受体β1(IL12Rb1)重组蛋白 该基因编码的蛋白质是一种I型跨膜蛋白，属于造血素受体超家族。该蛋白以低亲和力与白细胞介素12（IL12）结合，被认为是IL12受体复合物的一部分。这种蛋白质形成二硫键连接的寡聚体，这是其IL12结合活性所必需的。这种蛋白和IL12RB2蛋白的共表达被证明会导致高亲和力IL12结合位点的形成和IL12依赖性信号的重建。发现该基因缺乏表达会导致严重分枝杆菌

白介素12受体β2(IL12Rb2)重组蛋白 该基因编码的蛋白质是一种I型跨膜蛋白，被鉴定为白细胞介素12受体复合物的亚基。该蛋白和IL12RB1蛋白的共表达被证明会导致高亲和力IL12结合位点的形成和IL12依赖性信号的重建。该基因的表达在Th1细胞中被干扰素γ上调，并在Th1的细胞分化中发挥作用。发现该基因的上调与许多传染病有关，如克罗恩病和麻风病，这被认为有助于炎症反应和宿主防御。【由Ref

IL13抗原；白介素13(IL13)重组蛋白多种属 该基因编码主要由活化的Th2细胞产生的免疫调节细胞因子。这种细胞因子参与B细胞成熟和分化的几个阶段。它上调CD23和MHC II类表达，促进B细胞的IgE同种型转换。这种细胞因子下调巨噬细胞活性，从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的产生。这种细胞因子被发现对过敏原诱导的哮喘的发病机制至关重要，但其作用机制独立于IgE和嗜酸性粒细胞。该基因IL3、IL

白介素13受体α1(IL13Ra1)重组蛋白 该基因编码的蛋白质是白细胞介素13受体的亚基。该亚基与IL13和IL4受体共享的IL4受体α形成受体复合物。该亚基作为IL13受体的主要IL13结合亚基，也可能是IL4受体的组成部分。该蛋白已被证明与酪氨酸激酶TYK2结合，因此可能介导导致IL13和IL4诱导的JAK1、STAT3和STAT6激活的信号传导过程。【由RefSeq提供，2008年7月】

白介素13受体α2(IL13Ra2)重组蛋白 该蛋白与白细胞介素13受体复合物的亚基IL13RA1密切相关。该蛋白以高亲和力结合IL13，但缺乏细胞质结构域，似乎不起信号介体的作用。据报道，它在IL13的内化中发挥了作用。

IL15抗原；白介素15(IL15)重组蛋白多种属是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

IL15Ra抗原；白介素15受体α重组蛋白多种属 是一种细胞因子受体，以高亲和力特异性结合IL15。它与IL2受体共享两个亚基，即IL2Rβ链和IL2Rγ链。这构成了IL15和IL2许多重叠生物活性的基础。IL2受体需要额外的IL2特异性α亚基来实现高亲和力IL2结合。该蛋白在结构上与IL2Rα相关，但能够以高亲和力结合IL15，不依赖于其他亚基，这表明IL15和IL2之间存在不同的作