NPTX2抗原；神经元正五聚蛋白Ⅱ(NPTX2)重组蛋白多种属 长五聚蛋白是一个高度保守的蛋白质家族，在大脑和中枢神经系统中表达，形成多聚体复合物。神经元五聚蛋白1（NP1）、NP2和神经元五聚素受体（NPR）是长五聚蛋白的成员，代表了一种可能在突触形成和重塑过程中发挥作用的神经元摄取途径。NP1基因位于染色体17q25.3上，该蛋白产物介导突触物质的摄取，包括突触前蛇毒毒素，大毒素（3）。NP

LECT2抗原；白细胞衍生趋化因子2(LECT2)重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

STX1A抗原；突触融合蛋白1A(STX1A)重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

ATXN1抗原；失调蛋白1(ATXN1)重组蛋白多种属 常染色体显性小脑性共济失调（ADCA）是一组异质性神经退行性疾病，其特征是小脑、脑干和脊髓的进行性退化。临床上，ADCA分为三组：ADCA I-III型。ADCAI在遗传上是异质的，有五个遗传位点，分别命名为脊髓小脑性共济失调（SCA）1、2、3、4和6，被分配到五条不同的染色体上。ADCAII通常表现为视网膜变性（SCA7），ADCAII

ATXN10抗原；失调蛋白10(ATXN10)重组蛋白多种属 脊髓小脑性共济失调（SCA）是一种常染色体显性神经退行性疾病，其特征是共济失调和选择性神经元细胞丢失。SCA是由翻译的CAG重复序列的扩增引起的，该重复序列在SCA基因产物（称为ataxins）中编码多谷氨酰胺通道。ataxin蛋白在神经组织中普遍表达，但主要在中枢神经系统的小脑、脑干和脊髓中检测到。Ataxin-10是一种属于犰狳重

RLN2抗原；松弛肽2(RLN2)重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

LECT1抗原；白细胞衍生趋化因子1(LECT1)重组蛋白多种属 LECT1基因编码一种糖基化的跨膜蛋白，该蛋白被切割形成成熟的分泌蛋白。前体蛋白的N末端与其他表面活性蛋白具有相同的特征，有时被称为软骨表面活性蛋白，尽管尚未确定其生物活性。前体蛋白C末端含有一种25 kDa的成熟蛋白，称为白细胞衍生的软骨调节蛋白1或趋化素1。成熟蛋白抑制血管生成并促进软骨细胞生长。该基因在肥大前软骨的无血管区表

AXIN抗原；Axis抑制蛋白(AXIN)重组蛋白多种属 该基因编码一种细胞质蛋白，该蛋白包含G蛋白信号传导（RGS）结构域和凌乱和轴突（DIX）结构域的调控。编码的蛋白质与腺瘤肉病大肠杆菌、连环蛋白（钙粘蛋白相关蛋白）、β1、88kDa、糖原合酶激酶3β、磷酸蛋白2和自身相互作用。该蛋白作为无翅型MMTV整合位点家族成员1（WNT）信号通路的负调控因子，可以诱导细胞凋亡。这种蛋白质的一部分