DHH抗原；沙漠刺猬因子(DHH)重组蛋白多种属 该基因编码刺猬家族的一名成员。刺猬基因家族编码在调节形态发生中起重要作用的信号分子。这种蛋白质被预测为自催化切割的前体；N末端部分是可溶的并且包含信号活性，而C末端部分参与前体处理。更重要的是，C末端产物将胆固醇部分共价连接到N末端产物上，将N末端产物限制在细胞表面，并防止其在整个生物体内自由扩散。这种蛋白质的缺陷与部分性腺发育不全（PGD）伴微束

SERT抗原；5-羟色胺转运蛋白(SERT)重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

HTR2A抗原；5-羟色胺受体2A(HTR2A)重组蛋白多种属 5HT2A受体是5-羟色胺（血清素）的几种不同受体之一，血清素是一种生物源激素，具有神经递质、激素和丝裂原的功能。5HT2A受体属于G蛋白偶联受体1家族，通过与激活磷脂酰肌醇钙第二信使系统的G蛋白结合来介导其作用。该受体参与气管平滑肌收缩、支气管收缩和醛固酮生成的控制。5HT2A受体是一种完整的膜蛋白，定位于轴突-树突突触的突触后增厚

HTR1A抗原；5-羟色胺受体1A(HTR1A)重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

MTR抗原；5-甲基四氢叶酸高半胱氨酸甲基转移酶(MTR)重组蛋白多种属 该基因编码5-甲基四氢叶酸高半胱氨酸甲基转移酶。这种酶也被称为钴胺素依赖性蛋氨酸合酶，催化蛋氨酸生物合成的最后一步。MTR突变已被确定为甲基钴胺素缺乏互补组G的根本原因。或者，已发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体。【由RefSeq提供，2014年5月】

NT5C3抗原；5'-核苷酸酶Ⅲ(NT5C3)重组蛋白多种属 该基因编码5'-核苷酸酶家族的一员，该酶催化5'-单磷酸核苷的去磷酸化。编码的蛋白质是嘧啶5'核苷酸酶的1型同工酶，催化嘧啶5'单磷酸的去磷酸化。该基因突变是尿苷5-三聚磷酸水解酶缺乏引起溶血性贫血的原因。或者，已经观察到该基因编码多种异构体的剪接转录变体，该基因的假基因位于3号和4号染色体的长臂上。【由RefSeq提供，2012年3月

CEP57抗原；57kDa中心体蛋白(CEP57)重组蛋白多种属 CEP57（中心体蛋白57kDa），也称为PIG8、TSP57或Translokin，是一种由500个氨基酸组成的蛋白质，定位于细胞核和细胞质，与中心体处的微管特异性结合。CEP57普遍表达，作为一种同源二聚体存在，其功能是介导FGF-2（一种内化的生长因子）的促有丝分裂活性和核转位，从而调节FGF-2信号通路。此外，CEP57被认

XRN1抗原；5'-3'外切核糖核酸酶1(XRN1)重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。