PRG3抗原；p53反应基因3重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

NAT5抗原；N-乙酰转移酶5重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重组蛋白 N-乙酰谷氨酸合酶基因编码一种线粒体酶，该酶催化谷氨酸和乙酰辅酶a形成N-乙酰谷氨酸（NAG）。NAG是哺乳动物尿素循环的第一酶氨甲酰磷酸合成酶I（CPSI）的辅因子。该基因可能通过改变NAG的可用性来调节尿素生成，从而调节CPSI活性。N-乙酰谷氨酸合酶的缺乏与高氨血症有关。【由RefSeq提供，2008年7月】

N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGa)重组蛋白 编码溶酶体酶α-N-乙酰氨基半乳糖苷酶，该酶从糖复合物中切割α-N-乙酰基氨基半乳糖苷。NAGA突变已被确定为辛德勒病I型和II型（II型也称为Kanzaki病）的原因。

NAGLU抗原；NAGLU重组蛋白多种属 该基因编码一种酶，通过水解N-乙酰-α-D-氨基葡糖苷中的末端N-乙酰-D-氨基葡萄糖残基来降解硫酸乙酰肝素。该基因的缺陷是IIIB型粘多糖贮积症（MPS-IIIB）的原因，也称为Sanfilippo综合征B。该疾病的特征是溶酶体积聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄。【由RefSeq提供，2008年7月】

NAPg抗原；NAPg重组蛋白多种属 该基因编码可溶性NSF附着蛋白γ。可溶性NSF附着蛋白（SNAPs）使N-乙基-马来酰亚胺敏感融合蛋白（NSF）能够与靶膜结合。NSF和SNAP似乎是细胞内膜融合装置的一般组成部分，它们在特定融合位点的作用必须由被融合膜的SNAP受体控制。该基因的产物介导血小板胞吐，并控制该过程的膜融合事件。【由RefSeq提供，2008年12月】

N-乙基马来酰亚胺敏感因子(NSF)重组蛋白 几种蛋白质相互作用对于内吞过程中的膜融合至关重要。膜融合需要与供体和受体膜相关的SNARE1蛋白之间的相互作用（1,2）。膜融合后，α-SNAP细胞质衔接蛋白与SNARE复合物结合。N-乙基马来酰亚胺敏感因子（NSF）是一种六聚体ATP酶，然后与α-SNAP/SNARE复合物结合，在膜融合过程中介导SNARE分解（3,4）。NSF的ATP酶活性诱导α-

WFDC2抗原；WFDC2重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。