ErbB3抗原；ErbB3重组蛋白多种属 ErbB3基因编码表皮生长因子受体（EGFR）受体酪氨酸激酶家族的成员。ErbB3是一种膜结合蛋白，具有神经调节蛋白结合结构域，但没有活性激酶结构域。因此，它可以结合这种配体，但不能通过蛋白质磷酸化将信号传递到细胞中。然而，它确实与其他具有激酶活性的EGF受体家族成员形成异二聚体。异二聚化导致导致细胞增殖或分化途径的激活。在包括前列腺、膀胱和乳腺肿瘤在内的

VEGF共调节趋化因子1(VCC1)重组蛋白 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

VAV2抗原；Vav2癌基因(VAV2)重组蛋白多种属 VAV2是VAV原癌基因的一种普遍表达的结构同源物，优先在造血细胞中表达。这两种蛋白质都由一个具有鸟苷核苷酸交换（GEF）活性的Dbl同源性（DH）结构域组成，该结构域专门针对Rho/Rac GTP酶，一个pleckstrin同源性（PH）结构域，一个calponin同源性（CH）区域，一个酸性结构域（AD），一个锌指蝴蝶基序，两个SH3区域

VAV1抗原；Vav1癌基因(VAV1)重组蛋白多种属 Vav1蛋白是特异于造血细胞表达的鸟苷酸转换因子,它参与了多种免疫细胞如T细胞,B细胞,巨噬细胞,自然杀伤性细胞等的胞内信号转导,发挥着重要作用. Vav1主要参与T细胞信号传导途径，传导信号激活钙流、细胞外信号调节激酶（ERK）以及转录因子NFκB。Vav1蛋白在T细胞生长发育、成熟T细胞激活、细胞因子合成及细胞骨架活动中发挥重要作用。

VASN抗原；Vasorin蛋白重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

USP6氨基端样蛋白(USP6NL)重组蛋白 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

ULBP2抗原；UL16结合蛋白2重组蛋白多种属 ULBP2是NKG2D受体的人配体，至少与ULBP1和ULBP3一起。ULBP激活原代NK细胞中的多种信号通路，导致细胞因子和趋化因子的产生。ULBPs配体与NKG2D的结合诱导钙动员和JAK2、STAT5、ERK和PI3K激酶/Akt信号转导通路的激活。与UL16的相互作用阻断了与NKG2D受体的相互作用，提供了一种机制，通过这种机制，CMV感染

UGGT2抗原；UGGT2重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。