SRPK2抗原；SRSF蛋白激酶2重组蛋白多种属 SRPK2属于蛋白激酶超家族。它磷酸化丝氨酸残基上的含RS结构域的蛋白质，如SFRS1和SFRS2。它在剪接体组装和介导剪接因子的运输中发挥作用，似乎介导HBV核心蛋白磷酸化，这是前基因组RNA包裹到病毒衣壳中的先决条件。SRPK2在脑中高度表达，在心脏和骨骼肌中中度表达，在肺、肝和肾中低水平表达。

SRC/FGR/YES相关FYN癌基因(FYN)重组蛋白 非受体酪氨酸蛋白激酶在许多生物学过程中发挥作用，包括调节细胞生长和存活、细胞粘附、整合素介导的信号传导、细胞骨架重塑、细胞运动、免疫反应和轴突引导。非活性FYN在催化结构域内的C末端磷酸化。在PKA激活后，该蛋白随后与PTK2/FAK1结合，允许PTK2/FAK1磷酸化、激活并靶向于局灶性粘连。通过CTNNB1（β连环蛋白）和CTNND1（

HES1抗原；Split多毛增强子1重组蛋白多种属 需要bHLH蛋白进行转录的基因的转录抑制因子。可能通过抑制MYOD1和ASH1的功能作为肌生成的负调节因子。将DNA结合在N-box基序上：5'-CACAG-3'具有高亲和力，将DNA结合到E-box基序：5'-CANTG-3'具有低亲和力。

SYCN抗原；Syncollin蛋白重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

Stomatin样蛋白2(STOML2)重组蛋白 STOML2是mec-2蛋白家族的356个氨基酸成员。STOML2在低水平下普遍表达，在心脏、肝脏和胰腺中高度表达。STOML2定位于细胞质，在膜上有一些分布。STOML2被鉴定为人类子宫内膜腺癌中的过表达蛋白。不同水平STOML2的样本中细胞生长的变化表明STOML2可能在子宫内膜肿瘤发生中发挥作用。STOML2也被认为在调节离子通道传导或鞘

SAG抗原；S抗原(SAG)重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

TAZ抗原；Tafazzin蛋白(TAZ)重组蛋白多种属 具有PDZ结合基序的转录共激活子（TAZ）是一种14-3-3结合分子。高度保守且普遍表达的14-3-3蛋白通过结合参与信号转导的细胞内磷蛋白来调节分化、细胞周期进程和凋亡。TAZ可能以14-3-3调节的方式将质膜和细胞骨架上的事件与核转录联系起来。TAZ与Yes相关蛋白（YAP）的WW结构域具有同源性，并通过与转录因子上存在的PPXY基序结

S-期激酶关联蛋白2(SKP2)重组蛋白 Skp2异常表达可加速细胞周期转化，该蛋白与肿瘤分化程度有关，Skp2参与细胞转化和肿瘤的形成，目前主要用于消化系统肿瘤方面的研究。