γ-氨基丁酸A受体β1(gABRb1)重组蛋白 GAD-65和GAD-67是谷氨酸脱羧酶，其作用是催化GABA（g-氨基丁酸）的产生。在中枢神经系统中，GABA通过增加抑制神经元放电的Cl电导来充当主要的抑制性递质。GABA已被证明可以激活离子型（GABAA）和代谢型（GABAB）受体以及第三类受体GABAC。GABAA和GABAC都是配体门控离子通道，但它们在结构和功能上是不同的。GABAA受体

γ-氨基丁酸A受体α5(gABRa5)重组蛋白 GABA是哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，它作用于GABA-A受体，即配体门控的氯离子通道。这些通道的氯电导可以通过与GABA-A受体结合的苯二氮卓类药物来调节。已经鉴定出至少16种不同的GABA-A受体亚基。已经描述了利用三种不同的非编码第一外显子的转录变体。

γ-氨基丁酸A受体α4(gABRa4)重组蛋白γ-氨基丁酸（GABA）是哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，它作用于GABA-A受体，即配体门控的氯离子通道。这些通道的氯电导可以通过与GABA-A受体结合的苯二氮卓类药物来调节。已经鉴定出至少16种不同的GABA-A受体亚基。该基因编码亚基α-4，该亚基参与自闭症的病因，并最终通过与另一个亚基γ-氨基丁酸受体β-1（GABRB1）的相互作用增加自闭

γ-氨基丁酸A受体α3(gABRa3)重组蛋白是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

WNT1诱导信号通道蛋白2(WISP2)重组蛋白 WISP2是WNT1诱导信号通路（WISP）蛋白亚家族的成员，属于结缔组织生长因子（CTGF）家族。WNT1是富含半胱氨酸的糖基化信号蛋白家族的成员，介导多种发育过程。CTGF家族成员具有四个保守的富含半胱氨酸的结构域：胰岛素样生长因子结合结构域、von Willebrand因子C型模块、凝血酶敏感蛋白结构域和C末端胱氨酸结样（CT）结构域。WIS

WNT1诱导信号通道蛋白1(WISP1)重组蛋白 他的基因编码属于结缔组织生长因子（CTGF）家族的WNT1诱导信号通路（WISP）蛋白亚家族的成员。WNT1是富含半胱氨酸的糖基化信号蛋白家族的成员，介导多种发育过程。CTGF家族成员具有四个保守的富含半胱氨酸的结构域：胰岛素样生长因子结合结构域、von Willebrand因子C型模块、凝血酶敏感蛋白结构域和C末端胱氨酸结样结构域。该基因可能位于

WNK赖氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重组蛋白 WNK1的缺陷是假性低醛固酮增多症II型（PHAII）的原因，这是一种常染色体显性疾病，其特征是严重的高血压、高钾血症和对噻嗪类利尿剂的敏感性，这可能是由于肾远端肾单位的氯离子分流引起的。

CEACAM6抗原；CEACAM6重组蛋白多种属 在细胞粘附和肿瘤进展中起作用的细胞表面糖蛋白。细胞间粘附以钙和纤维连接蛋白非依赖的方式发生。介导与其他癌胚抗原相关细胞粘附分子（如CEACAM5和CEACAM8）的嗜同和嗜异细胞粘附。