DBN1抗原；丝织蛋白1(DBN1)重组蛋白多种属 Drebrin是一种主要的神经元F-actin结合蛋白，参与控制肌动蛋白动力学和神经元形态发生。在大脑中已经鉴定出由单个基因的选择性剪接产生的drebrin的三种主要亚型：胚胎亚型E1和E2以及成年亚型或a亚型（95-120kDa）。

STC1抗原；斯钙素1(STC1)重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

CES2抗原；羧酸酯酶2(CES2)重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

SQSTM1抗原；死骨片1重组蛋白多种属 该基因编码一种多功能蛋白，该蛋白结合泛素并调节核因子κB（NF-kB）信号通路的激活。该蛋白与TNF受体相关因子6协同作用，作为支架/衔接蛋白，介导NF-kB对上游信号的激活。或者，编码相同或不同同工型的剪接转录变体已被鉴定用于该基因。该基因的突变导致散发性和家族性骨佩吉特病。

DAP6抗原；死亡关联蛋白6重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

死亡关联蛋白激酶2(DAPK2)重组蛋白 依赖于钙/钙调素（Ca2+/CaM）的蛋白激酶（DAPK2）包含一个N端蛋白激酶结构域，后面是一个保守的CaM结合结构域，与DAP激酶（一种参与凋亡的蛋白激酶）具有显著同源性。DAPK2的过表达显著诱导了凋亡特征的形态学变化。结果表明，DAPK2是参与凋亡信号传导的DAP激酶家族的另一个成员。

DR5抗原；死亡受体5(DR5)重组蛋白多种属 分布比较广泛，包括肝、脾、肺、胸腺和活化T细胞以及一些肿瘤细胞系。APO-2L在诱导转化细胞和肿瘤细胞的调亡中，广泛且迅速，多表达与胞浆。

死亡诱导终结因子1(DIDO1)重组蛋白 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。