GMO玉米MS 6品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对 GMO 玉米 MS6 品系的特定基因序列设计特异性引物和 TaqMan 荧光探针。在 PCR 反应中，若样品中有 MS6 品系目标基因，引物会特异性结合，Taq DNA 聚合酶进行基因扩增，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。

GMO玉米MS 3品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对 GMO 玉米 MS3 品系的特定基因序列设计特异性引物和 TaqMan 荧光探针。在 PCR 反应中，若样品中有 MS3 品系的目标基因，引物会特异性结合，Taq DNA 聚合酶进行基因扩增，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。

GMO玉米BT11品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对 GMO 玉米 BT11 品系的特定基因序列设计特异性引物和 TaqMan 荧光探针。在 PCR 反应中，若样品中有 BT11 品系的目标基因，引物会特异性结合，Taq DNA 聚合酶进行基因扩增，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。

佛手探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 PCR 技术和荧光探针检测技术。针对佛手的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物特异性地结合佛手基因组 DNA 的特定区域，启动 DNA 复制扩增。荧光探针能与扩增产物中的佛手特异性 DNA 序列互补结合。探针带有荧光报告基团和淬灭基团，在未发生反应时，淬灭基团抑制报告基团发光。当 PCR 扩增时，Taq DNA 聚合酶

诃子探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于聚合酶链反应（PCR）技术和荧光探针检测原理。首先针对诃子的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物与诃子基因组 DNA 特定区域结合，启动 DNA 复制扩增。荧光探针能与扩增产物中的诃子特异性 DNA 序列互补结合。探针带有荧光报告基团和淬灭基团，未反应时，淬灭基团抑制报告基团发光。PCR 扩增时，Taq DNA 聚合酶的外切

木瓜探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒利用 PCR 技术的特异性和荧光探针的高灵敏度来实现对木瓜 DNA 的检测。首先，根据木瓜的基因序列设计特异性的引物和荧光探针。引物能够在 PCR 反应中特异性地结合到木瓜基因组 DNA 的特定区域，启动 DNA 的复制扩增。荧光探针则与扩增产物中的特定木瓜 DNA 序列互补结合。

火麻仁探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒的核心原理是基于火麻仁的 DNA 序列。通过设计针对火麻仁特定基因片段的引物和荧光探针，在 PCR 反应过程中，引物会特异性地结合到火麻仁基因组 DNA 的目标区域，启动 DNA 的复制扩增。同时，荧光探针与扩增产物中的特定序列互补结合。探针上标记有荧光报告基团和淬灭基团，当探针完整时，淬灭基团抑制报告基团发出荧光。而在 PCR 扩增过程中，Ta

青果探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于聚合酶链反应（PCR）和荧光探针技术。针对青果特定的 DNA 序列设计引物和荧光探针，引物能在 PCR 反应中特异性地结合到青果基因组 DNA 的目标区域，启动 DNA 片段的扩增。荧光探针与扩增产物中的特定序列互补，其标记有荧光报告基团和淬灭基团。在 PCR 扩增时，Taq DNA 聚合酶的外切酶活性切割与模板结合的探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离