辛夷探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对辛夷的基因高度保守区域设计特异性引物，用荧光 PCR 技术对辛夷的核酸进行体外扩增检测。在反应体系中存在辛夷核酸模板的情况下，PCR 反应得以进行，Taq 酶在扩增过程中会将与扩增产物杂交的荧光探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，释放荧光信号。利用仪器对 PCR 过程中相应通道的信号强度进行实时

金银花探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对金银花的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若存在金银花的核酸模板，Taq 酶会以引物为起点对模板进行扩增，同时其 5’端－3’端外切酶活性会将与扩增产物杂交的荧光探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，释放荧光信号。通过荧光定量 PCR 仪器对 PCR 过程中相应通道的

旋覆花探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对旋覆花的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，若存在旋覆花的核酸模板，Taq 酶会在引物的引导下对模板进行扩增，同时其 5’端－3’端外切酶活性会将与扩增产物杂交的荧光探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而释放荧光信号。通过荧光定量 PCR 仪器对 PCR 过程中

款冬花探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对款冬花的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若存在款冬花的核酸模板，Taq 酶会在引物的引导下对模板进行扩增，同时其 5’端－3’端外切酶活性会将与扩增产物杂交的荧光探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而释放荧光信号。通过仪器对 PCR 过程中相应通道的信号强度进行

菊花探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 PCR 技术，在 PCR 扩增时加入一对特异性引物和一个荧光探针。荧光探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收。PCR 扩增时，Taq 酶的 5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，荧光监测系统可接收到荧光信号，每扩增一条 DNA 链，就有一个荧光

野菊花探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 PCR 技术，针对野菊花的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物特异性地结合到野菊花 DNA 的目标区域，启动 DNA 复制扩增。荧光探针与扩增产物中的特定序列杂交结合，Taq 酶切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。通过实时监测荧光信号变化，判断样品中是否存在野菊花的 DNA，从而确定样品中是否含有野菊花成

丁香探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 PCR 技术，针对丁香的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物特异性地结合到丁香 DNA 的目标区域，启动 DNA 复制扩增。荧光探针与扩增产物中的特定序列杂交结合，Taq 酶切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。通过实时监测荧光信号变化，判断样品中是否存在丁香的 DNA，从而确定样品中是否含有丁香成分。

香橼探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对香橼的基因高度保守区域设计特异性引物，用荧光 PCR 技术对香橼的核酸进行体外扩增检测。在反应体系中存在香橼核酸模板的情况下，PCR 反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对 PCR 过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，从而实现检测结果的定性、定量分析。