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2014-11-20
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2015-03-09
2015-04-29 石斑鱼源性成分探针法qPCR试剂盒 不含内参利用实时荧光定量 PCR 技术,依据石斑鱼基因组 DNA 的特异性序列设计引物和荧光探针。在 PCR 反应中,若样品存在石斑鱼源性 DNA,引物会特异性结合到石斑鱼 DNA 的目标区域,在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。同时,荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交,Taq 酶延伸时切割荧光探针,使荧光基团与淬灭基团分离,释放荧光信号,通过监
2025-05-07
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902
驴源性成分探针法qPCR试剂盒(不含内参)该试剂盒利用聚合酶链式反应(PCR)的原理,针对鸡血藤的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中,引物会特异性地结合到鸡血藤基因组 DNA 的目标区域,Taq 酶以 DNA 为模板,利用反应体系中的 dNTPs 合成新的 DNA 链,实现目标 DNA 片段的扩增。同时,荧光探针能与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交,Taq 酶的
2025-05-07
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757
骡源性成分探针法qPCR试剂盒(不含内参)基于实时荧光定量 PCR 技术,利用荧光共振能量转移现象。针对骡基因组 DNA 的特定序列设计引物和荧光探针,若样品中存在骡源性 DNA,引物会特异性结合到骡 DNA 的目标区域,在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交,Taq 酶延伸时切割荧光探针,使荧光基团与淬灭基团分离,释放荧光信号,通过监测荧光信号变化
2025-05-07
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1021
欧洲榛子源性成分探针法qPCR试剂盒不含内参利用实时荧光定量 PCR 技术,针对欧洲榛子的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中,如果存在欧洲榛子的 DNA 模板,引物会特异性地结合到欧洲榛子 DNA 的目标区域,Taq DNA 聚合酶以 DNA 为模板对目标 DNA 片段进行扩增。同时,荧光探针也会与扩增出的目标 DNA 序列进行特异性杂交。Taq 酶在延伸过程中遇到
2025-05-07
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榛子源性成分探针法qPCR试剂盒(不含内参)榛子源性成分探针法 qPCR 试剂盒(不含内参)是一种用于检测样品中是否含有榛子源性成分的工具,其原理、组成、特点、应用等方面与上述欧洲榛子源性成分探针法 qPCR 试剂盒类似,以下是一些补充信息:
2025-05-07
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鹌鹑源性成分探针法qPCR试剂盒(不含内参)基于鹌鹑基因组 DNA 的特异性序列设计引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中,若样品中存在鹌鹑源性 DNA,引物会特异性结合到鹌鹑 DNA 的目标区域,在 Taq 酶的作用下进行 DNA 扩增。同时,荧光探针也会与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。Taq 酶在延伸过程中会切割荧光探针,使荧光基团与淬灭基团分离,释放出荧光信号。通过实时监测荧光信号的
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荞麦源性成分探针法qPCR试剂盒(不含内参)在 qPCR 反应过程中,引物会特异性地结合到荞麦 DNA 的目标区域,在 DNA 聚合酶的作用下启动对该目标区域的扩增。与此同时,荧光探针也会与扩增出的目标 DNA 序列进行特异性杂交。当 DNA 聚合酶在延伸过程中遇到与模板结合的探针时,会将探针切割,使原本靠近的荧光基团与淬灭基团分离。这样,荧光基团就会发出荧光信号,通过实时监测荧光信号的变化,就能
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桑白皮探针法PCR鉴定试剂盒(不含内参)基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对桑白皮的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中,引物特异性结合桑白皮 DNA 目标区域,Taq DNA 聚合酶扩增目标 DNA 片段,荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探针,使荧光基团与淬灭基团分离,释放荧光信号。通过荧光检测仪
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