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柱式凋亡DNA OUT

柱式凋亡DNA OUT细胞凋亡是一种正常的生物学现象,其显著特点之一是细胞染色体被一种内源
性核酸内切酶降解,酶切部位在核小体之间的DNA上,所以这种降解具有位置专一
异。由于真核生物相邻核小体之间的DNA长度(包括缠绕在核小体上的部分和连接
部分)一般是180-200bp,所以细胞凋亡所产生的凋亡DNA段都是180-200bp
的整倍数,电泳时呈非常有规律的梯状图谱,故称之为凋亡DNA Lad

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  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2017-05-19
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详细介绍

柱式凋亡DNA OUT产品及特点
细胞凋亡是一种正常的生物学现象,其显著特点之一是细胞染色体被一种内源
性核酸内切酶降解,酶切部位在核小体之间的DNA上,所以这种降解具有位置专一
异。由于真核生物相邻核小体之间的DNA长度(包括缠绕在核小体上的部分和连接
部分)一般是180-200bp,所以细胞凋亡所产生的凋亡DN段都是180-200bp
的整倍数,电泳时呈非常有规律的梯状图谱,故称之为凋亡DNA Ladder。由于只
有凋亡细胞才产生凋亡DNA Ladder,所以可以通过检测样品DNA中是否有DNA
Ladder来判断组织中是否有细胞凋亡过程发生。柱式凋亡DNA OUT本产品就是专门用来从组织和培养
细胞中提取凋亡DNA的产品,它具有下列特点:
1. 对小片段DNA的回收率高于普通的基因组DNA提取方法。
2. 对大片段DNA回收率低于普通的基因组DNA提取方法,降低了电泳时它对凋亡
DNA的干扰,增加了检测的特异性。
3. 使用一步式细胞裂解法,操作上比两步法简单(两步法需要先分离细胞核和胞
浆,再从胞浆中分离凋亡DNA),同时DNA释放更充分,DNA产量更高。
4. 柱式操作,得到的DNA纯度高,可以直接用于电泳或标记。
5. 适用于血液,培养细胞和实体组织。
使用及效果
在1 mL溶液A中收集的白细胞、培养细胞或组织,吹打裂解(若材料为组织块,
还需要匀浆),65℃保温5分钟,室温离心两分钟,在上清中加0.2倍体积的,
振荡混匀后离心两分钟,上清中加等体积的溶液B,分两次上柱,用通用洗柱液洗
1-2次,短暂干甩后用50 μ L DNA洗脱液洗脱即得DNA。22-0110-100    Calcein M     100mg    5070    8-12
22-0120-5    CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )    5mg    1065    8-12
22-0130-100    Congo Red     100mg    1680    8-12
22-0140-12    Cyanine 3-NHS Ester    12x50nm    2820    8-12
22-0150-12    Cyanine 5-NHS Ester    12x50nm    2820    8-12
22-0160-100    DAF-FM DA(NO 荧光探针 )    100 次    1014    8-12
22-0170-100    Dansyl chloride     100mg    1680    8-12
22-0190-5    Di-2-ANEPEQ     5mg    5640    8-12
22-0200-5    Di-8-ANEPPS    5mg    5640    8-12
22-0210-25    DiBAC4(3)    25mg    2820    8-12
22-0220-5    Dihydroethidium( 超氧化物阴离子荧光探针 )    5mg    570    8-12
22-0230-10    Dihydrorhodamine 123     10mg    2820    8-12

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