柱式凋亡DNA OUT

柱式凋亡DNA OUT产品及特点
细胞凋亡是一种正常的生物学现象，其显著特点之一是细胞染色体被一种内源
性核酸内切酶降解，酶切部位在核小体之间的DNA上，所以这种降解具有位置专一
异。由于真核生物相邻核小体之间的DNA长度（包括缠绕在核小体上的部分和连接
部分）一般是180-200bp，所以细胞凋亡所产生的凋亡DN段都是180-200bp
的整倍数，电泳时呈非常有规律的梯状图谱，故称之为凋亡DNA Ladder。由于只
有凋亡细胞才产生凋亡DNA Ladder，所以可以通过检测样品DNA中是否有DNA
Ladder来判断组织中是否有细胞凋亡过程发生。柱式凋亡DNA OUT本产品就是专门用来从组织和培养
细胞中提取凋亡DNA的产品，它具有下列特点：
1. 对小片段DNA的回收率高于普通的基因组DNA提取方法。
2. 对大片段DNA回收率低于普通的基因组DNA提取方法，降低了电泳时它对凋亡
DNA的干扰，增加了检测的特异性。
3. 使用一步式细胞裂解法，操作上比两步法简单(两步法需要先分离细胞核和胞
浆，再从胞浆中分离凋亡DNA)，同时DNA释放更充分，DNA产量更高。
4. 柱式操作，得到的DNA纯度高，可以直接用于电泳或标记。
5. 适用于血液，培养细胞和实体组织。
使用及效果
在1 mL溶液A中收集的白细胞、培养细胞或组织，吹打裂解(若材料为组织块，
还需要匀浆)，65℃保温5分钟，室温离心两分钟，在上清中加0.2倍体积的，
振荡混匀后离心两分钟，上清中加等体积的溶液B，分两次上柱，用通用洗柱液洗
1-2次，短暂干甩后用50 μ L DNA洗脱液洗脱即得DNA。22-0110-100    Calcein M     100mg    5070    8-12
22-0120-5    CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )    5mg    1065    8-12
22-0130-100    Congo Red     100mg    1680    8-12
22-0140-12    Cyanine 3-NHS Ester    12x50nm    2820    8-12
22-0150-12    Cyanine 5-NHS Ester    12x50nm    2820    8-12
22-0160-100    DAF-FM DA(NO 荧光探针 )    100 次    1014    8-12
22-0170-100    Dansyl chloride     100mg    1680    8-12
22-0190-5    Di-2-ANEPEQ     5mg    5640    8-12
22-0200-5    Di-8-ANEPPS    5mg    5640    8-12
22-0210-25    DiBAC4(3)    25mg    2820    8-12
22-0220-5    Dihydroethidium( 超氧化物阴离子荧光探针 )    5mg    570    8-12
22-0230-10    Dihydrorhodamine 123     10mg    2820    8-12