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中草药DNA OUT基于PCR的中药分子鉴定方法是辨别中药真伪,保证药材质量,促进中药产业现代化的十分重要的手段。但由于日晒,高温烘烤等处理极大地破坏了中药材DNA的完整性;处理过程中多酚多糖及其氧化物也会与DNA发生复杂的化学反应,所以从中药材中提取可以用于PCR的DNA比从新鲜植物中提取要困难很多。
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中草药DNA OUT产品及特点
基于PCR的中药分子鉴定方法是辨别中药真伪,保证药材质量,促进中药产业
现代化的十分重要的手段。但由于日晒,高温烘烤等处理极大地破坏了中药材DNA
的完整性;处理过程中多酚多糖及其氧化物也会与DNA发生复杂的化学反应,所以
从中药材中提取可以用于PCR的DNA比从新鲜植物中提取要困难很多。中草药DNA OUT为解决这一
问题,天恩泽在植物DNA OUT 产品基础上开发了本产品。其特点如下:
1. 适合于大多数药材。
2. 得到的DNA纯净,OD260/280一般都在1.6以上,原液或100倍之内的稀释液
一般都能直接作为PCR模板。
3. 操作简单,整个过程只需要三十分钟左右。
4. 试剂无毒无害,环保卫生。
使用及效果
称取20 mg左右中药材,剪碎或研磨碎,加入0.75 mL 预热溶的溶液A,匀
浆,65℃水浴5 分钟,加入等体积溶液B,振荡30秒混匀,冰浴5分钟,室温离心
5分钟,上清中加入0.2 mL,振荡后室温离心3分钟,重复抽提一次,上
清中加入1倍体积异丙醇,室温离心5分钟,弃上清,用75%乙醇洗沉淀两次即得
DNA。3090-100 固相 RNase 清除剂 100mL 450 1-49
3090-250 固相 RNase 清除剂 250mL 790 1-49
3091-1.5 液相 RNase 清除剂 1.5mL 190 1-51
3092-100 溴化乙锭清除剂 100 次 490 3-17
31 RNAi,RNA 干扰载体及基因片段等系列 2 μg 询价 12-14
3100-1.5 RNA 长效保存液 1.5mL 290 1-53
3110-1.5 氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M 10mL 590 1-52
3120-0.1 微量 RNA 助沉剂 0.1mL 190 3-25
3130A-1.5 三合一 RNA 上样液 ( 含 EB) 1.5mL 190 3-9
3130B-1.5 三合一 RNA 上样液 ( 无 EB) 1.5mL 50 3-9
3150-100 RNA 电泳液 ,10× 100mL 120 3-7
3150-250 RNA 电泳液 ,10× 250mL 240 3-7
3160-1.5 RNase A 溶液,10mg/mL 1.5mL 60 10-70
3180-1.5 溴化乙锭溶液 ,10 mg/mL 1.5mL 50 3-16
3190-100 水饱和酚 100mL 50 1-64
3191-100 Tris 饱和酚 100mL 50 1-64
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