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产品展示/ Product display
玻璃珠法柱式真菌DNA OUT真菌DNA提取是一个难题,一是因为真菌有菌丝体、孢子等多种*不同的结构形态,二是因为其细胞壁一般都很厚,比较难以破碎。本产品是液氮研磨法柱式真菌DNAout的姊妹产品,它利用 法破碎细胞,主要用于从真菌孢子和液体培养的真菌细胞中提取DNA(液氮研磨法柱式真菌DNA OUT 采用液氮研磨法破碎细胞,适用于从真菌菌丝体中提取其基因组DNA)。
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玻璃珠法柱式真菌DNA OUT产品及特点
真菌DNA提取是一个难题,一是因为真菌有菌丝体、孢子等多种*不同的结
构形态,二是因为其细胞壁一般都很厚,比较难以破碎。本产品是液氮研磨法柱式
真菌DNAout的姊妹产品,它利用 法破碎细胞,主要用于从真菌孢子和液体培养的
真菌细胞中提取DNA(液氮研磨法柱式真菌DNA OUT 采用液氮研磨法破碎细胞,适
用于从真菌菌丝体中提取其基因组DNA)。玻璃珠法柱式真菌DNA OUT本产品具有下列特点:
1. 即开即用,提供包括玻璃珠、离心吸附柱在内的所有试剂和耗材。
2. 采用玻璃珠法破碎细胞,属于物理方法,远比基于蜗牛酶或破壁酶的温和化学
破壁法重复性好,也不容易带入外源真菌DNA(注:文献报道蜗牛酶或破壁酶
中常常有外源真菌DNA污染,用于提取真菌DNA往往会造成污染)。
3. 本方法提取一个样品只需要10余分钟,方便、快速和高效。
4. 一次可以处理5 mL的过夜真菌培养物,所得的基因组DNA OD260/OD280
一般都在1.8左右,长度一般在20 Kb左右,每mL菌液的DNA产率一般在1-3
μ g。可以直接用于PCR和酶切等后续试验。
使用及效果
离心收集1-5 mL过夜培养的真菌细胞,加入0.5 mL 溶液A和体积相当于0.5
mL的玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以zui高速度振荡10分钟,再加入0.5 mL溶液
B,震荡2分钟,2000 rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液C,上柱,
用通用洗涤液洗两次,干甩一次,zui后用50-100 μ L DNA洗脱液洗脱基因组DNA
待用。51208C-5 dNTP 溶液,100mM 5mL 3900 5-9
51210-20 超快核酸电泳液干粉 20L 90 3-6
51210-50 超快核酸电泳液干粉 50L 190 3-6
60101-1 氨苄青霉素干粉 1g 90 6-47
60102-1 氯霉素干粉 1g 90 6-48
60105-50 加 A 试剂盒 50 次 190 6-2
60106-50 加 T 试剂盒 50 次 190 6-3
60107-20 DNA 粘转平试剂盒 20 次 190 6-4
60201-1.5 非酶 DNA 清除剂 1.5mL 290 1-56
60202-100 柱式 DNA 胶回收试剂盒 100 次 290 3-37
60202-50 柱式 DNA 胶回收试剂盒 50 次 190 3-37
60203-1 硫酸新霉素干粉 1g 90 6-51
60204-10 非酶多糖清除剂 (RNA ) 10mL 490 1-62
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