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玻璃珠法柱式真菌DNA OUT

玻璃珠法柱式真菌DNA OUT真菌DNA提取是一个难题,一是因为真菌有菌丝体、孢子等多种*不同的结
构形态,二是因为其细胞壁一般都很厚,比较难以破碎。本产品是液氮研磨法柱式
真菌DNAout的姊妹产品,它利用 法破碎细胞,主要用于从真菌孢子和液体培养的
真菌细胞中提取DNA(液氮研磨法柱式真菌DNA OUT 采用液氮研磨法破碎细胞,适
用于从真菌菌丝体中提取其基因组DNA)。

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  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2017-05-19
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详细介绍

玻璃珠法柱式真菌DNA OUT产品及特点
真菌DNA提取是一个难题,一是因为真菌有菌丝体、孢子等多种*不同的结
构形态,二是因为其细胞壁一般都很厚,比较难以破碎。本产品是液氮研磨法柱式
真菌DNAout的姊妹产品,它利用 法破碎细胞,主要用于从真菌孢子和液体培养的
真菌细胞中提取DNA(液氮研磨法柱式真菌DNA OUT 采用液氮研磨法破碎细胞,适
用于从真菌菌丝体中提取其基因组DNA)。玻璃珠法柱式真菌DNA OUT本产品具有下列特点:
1. 即开即用,提供包括玻璃珠、离心吸附柱在内的所有试剂和耗材。
2. 采用玻璃珠法破碎细胞,属于物理方法,远比基于蜗牛酶或破壁酶的温和化学
破壁法重复性好,也不容易带入外源真菌DNA(注:文献报道蜗牛酶或破壁酶
中常常有外源真菌DNA污染,用于提取真菌DNA往往会造成污染)。
3. 本方法提取一个样品只需要10余分钟,方便、快速和高效。
4. 一次可以处理5 mL的过夜真菌培养物,所得的基因组DNA OD260/OD280
一般都在1.8左右,长度一般在20 Kb左右,每mL菌液的DNA产率一般在1-3
μ g。可以直接用于PCR和酶切等后续试验。
使用及效果
离心收集1-5 mL过夜培养的真菌细胞,加入0.5 mL 溶液A和体积相当于0.5
mL的玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以zui高速度振荡10分钟,再加入0.5 mL溶液
B,震荡2分钟,2000 rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液C,上柱,
用通用洗涤液洗两次,干甩一次,zui后用50-100 μ L DNA洗脱液洗脱基因组DNA
待用。51208C-5     dNTP 溶液,100mM     5mL    3900    5-9
51210-20    超快核酸电泳液干粉     20L    90    3-6
51210-50    超快核酸电泳液干粉     50L    190    3-6
60101-1    氨苄青霉素干粉    1g    90    6-47
60102-1    氯霉素干粉    1g    90    6-48
60105-50    加 A 试剂盒    50 次    190    6-2
60106-50    加 T 试剂盒    50 次    190    6-3
60107-20    DNA 粘转平试剂盒    20 次    190    6-4
60201-1.5    非酶 DNA 清除剂    1.5mL    290    1-56
60202-100    柱式 DNA 胶回收试剂盒    100 次    290    3-37
60202-50    柱式 DNA 胶回收试剂盒    50 次    190    3-37
60203-1    硫酸新霉素干粉    1g    90    6-51
60204-10    非酶多糖清除剂 (RNA )    10mL    490    1-62

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