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革氏阳性细菌质粒DNAout

革氏阳性细菌质粒DNAout本试剂盒是用于革氏阳性细菌(G + )质粒DNA小量制备与纯化的试剂盒。G + 菌
体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,Z后洗去杂质,高效快
速提取质粒DNA,全套操作可以在30分钟之内完成。

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  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2017-05-22
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详细介绍

革氏阳性细菌质粒DNAout产品及特点
本试剂盒是用于革氏阳性细菌(G + )质粒DNA小量制备与纯化的试剂盒。G + 菌
体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,zui后洗去杂质,高效快
速提取质粒DNA,全套操作可以在30分钟之内完成。其操作流程如下:
使用本试剂盒可从1-5 mL过夜培养的菌液纯化得到高达20 μ g的高纯度质粒
DNA(OD260/OD280 = 1.8-2.0),可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。
1. 快速、步骤少,革氏阳性细菌质粒DNAout整个操作在半个小时之内完成。
2. 不需要预平衡离心吸附柱。
3. 洗柱液即开即用,不需要额外加乙醇。
4. 纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD比值在1.8-2.0之间。
5. 产量高,每毫升过夜培养的细菌可以提取到2-5 μ g/mL。
6. 用途广,适用于低拷贝和高拷贝质粒。
7. 价格低,比多数国内同类产品的价格更便宜。
使用及效果
将0.1-1.5 mL过夜培养的G + 12000-15000 g室温离心1分钟后, 重悬于0.6 mL
溶G + 菌液中,颠倒混匀5-10次后放37℃保温至少30分钟。12000-15000 g室温离
心10分钟,小心弃上清。用和0.25 m L溶液A重悬沉淀,再与0.25 m L溶液B混匀,
再加入0.35  m L溶液C,混匀,室温静止2分钟,离心10分钟,将上清转移到DNA
纯化柱中,静置2分钟,离心1分钟,弃收集管中的废液,加入0.5 m L的通用洗柱
液,离心1分钟,弃废液,重复上一步1次。离心1分钟,甩干残留液体,将DNA纯
化柱置于新的1.5 mL离心管(自备)中,加入适量(30—100 μ L)DNA洗脱液离
心即得质粒DNA。100103A-20    裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒    20 次    290    6-20
100103B-20    裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒 ( 含转化液 )    20 次    490    6-20
100201-5    海量 PCR 片段纯化试剂盒    5次    990    3-34
100202-100    兔抗 His 标签多抗,HRP 标记    100μL    990    7-27
100203-50    通用型 LAMP 试剂盒    50 次    1290    5-41
100204-1    一站式 PCR-SSCP 套装    1套    1290    9-14
100205-30    一站式 DNA 非变性 PAGE 电泳套装    30 次    690    3-5
100209-800    Bst DNA 聚合酶,大片段    800U    497    10-20
100210-0.5    dNTP 溶液 ( 标记 )    0.5mL    190    4-7
100211-250    TAE 电泳液 ,50×    250mL    50    3-7
100211-2500    TAE 电泳液 ,50×    2500mL    390    3-7
100212-10    一管式点突变试剂盒    10 次    590    9-2

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