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dNTP溶液,10 mM

dNTP溶液,10 mM本产品是dATP、dTTP、dGTP、dCTP四种核苷酸的混合液,每种核苷酸的浓
度为10 mM,纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、
RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、
DNA探针标记等反应。

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  • 更新时间:2017-05-24
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详细介绍

dNTP溶液,10 mM产品及特点
本产品是dATP、dTTP、dGTP、dCTP四种核苷酸的混合液,每种核苷酸的浓
度为10 mM,纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、
RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、
DNA探针标记等反应。dNTP溶液,10 mM使用浓度根据具体的反应决定,请参考相关手册。
备忘录
dNTP的分子结构
DNA为何使用2'-脱氧核糖和胸腺嘧啶
DNA为何不选择现成的光合作用产物核糖和合成RNA的原料尿嘧啶(uracil)
分别作为其糖分子和碱基,而去选择需要额外的合成步骤才能得到的2'-脱氧核糖
和胸腺嘧啶(thymine),其原因何在呢?目前的主流观点是:DNA不能选择核糖的
原因之一是由于核糖2'位置上的OH 基团会使得到的双螺旋骨架结构不均匀、不平
行,难以有效地折叠进染色体结构中,而使用2'-脱氧核糖则能得到均匀平行的双螺
旋结构;原因之二是核糖2'位置上的OH 基团会对邻近的磷酸二酯键进行分子内亲
核攻击,降低分子的稳定性,而对遗传物质来说稳定性十分重要,所以DNA选择了
失去分子内亲核攻击能力的2'-脱氧核糖。对信使分子而言,稳定性并不重要,所以
RNA仍然使用核糖。
DNA使用胸腺嘧啶的原因是DNA中的胞嘧啶(cytosine)会缓慢水解变成尿嘧
啶,如果尿嘧啶也是DNA的正常组成成份,则DNA修复系统就不能区分哪些尿嘧啶
是正常的,哪些是需要修复的。使用胸腺嘧啶(比尿嘧啶分子多一个甲基)不但能
保持跟尿嘧啶一样的形成碱基对的能力,同时又能跟尿嘧啶区别开来,使DNA分子
中出现的任何尿嘧啶都能被尿嘧啶DNA糖苷酶(uracil-DNA glycosylase)发现和
修复。131094-25    生物素化的牛血清白蛋白    25mg    2490    10-110
131095-5    生物素化的辣根过氧化物酶    5mg    2290    10-110
131096-1    生物素化的碱性磷酸酶 (AP)    1mg    2390    10-111
131097-100    生物素化的 β- 半乳糖苷酶    100U    询价    10-111
131098-0.5    生物素化蛋白 G    0.5mg    2490    10-111
131099-1    生物素化蛋白 A    1mg    1990    10-111
131101-0.5    生物素化蛋白 L    0.5mg    2690    10-112
131102-5    生物素化兔 IgG    5mg    1390    10-112
131103-0.5    生物素化山羊抗亲和素    0.5mg    询价    10-112
131104-500    Western 封堵液    500mL    2990    7-93
131105A-100    酪蛋白溶液 (TBS)    100mL    490    7-93
131105B-100    酪蛋白溶液 (PBS)    100mL    490    7-93
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131109-10    Tris 缓冲盐溶液 (TBS)    10 包    390    7-94
131112-250    氯萘酚溶液,3mg/mL    250mL    990    7-94
131113-1    CN/DAB 底物套装     1套    990    7-94

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