MS1细胞是1994年建株的胰岛内皮细胞株。原代培养的胰岛内皮细胞用抗G418的温度敏感型SV40大T抗原（tsA-58-3）转染。抗性克隆用克隆环分离，并筛选吸收dil-Ac-LDL的。这株细胞保留了内皮细胞的许多特性，如吸收乙酰化LDL和表达八因子相关抗原及BEGF受体。

MLTC-1细胞这个细胞株从C57BL/6小鼠移植的M548OPLeydig细胞肿瘤中建立。它保留了原始肿瘤对激素的反应。在人绒毛膜促性腺激素（hCG）、黄体激素、霍乱毒素、氟化钠和脒基-5'-ylimidodiphosphate处理下膜腺苷酸环化酶活性提高，在hCG作用下还可生成黄体。

3T3-L1细胞是通过克隆分离得到的3T3 （swiss小白鼠）的连续亚株。 当细胞从快速分裂到长满且接触抑制时，该细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。 培液中，高血清含量可以促进脂肪积累。

细胞是COMMA-1D细胞的催乳素反应型克隆。它不需要加入复杂的外加的细胞外基质或与其他细胞类型的共培养，就能在培养中分化。HC11细胞产生自己的细胞外基质蛋白，如层粘连蛋白，该细胞对泌乳激素（催乳素、胰岛素和地塞米松）响应并生产牛乳蛋白如β-酪蛋白。

Beta-TC-6细胞这株细胞来源于转基因小鼠中生长的一个胰肿瘤（胰岛素瘤）。这种小鼠携带了大鼠胰岛素II基因启动子调控的SV40早期基因的假基因结构。细胞包含丰富的胰岛素和小量的胰高血糖素及生长抑素。响应葡萄糖而分泌胰岛素。

BNL CL.2细胞在用鸟氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上选择建立了这株细胞。检测表明肢骨发育畸形病毒（鼠痘）阴性。

TM3细胞该细胞在LH的作用下cAMP产量增加，但对FSH无反应；该细胞对LH反应性的维持依赖于血清批号；在LH存在的情况下，该细胞可代谢胆固醇；可产生前列腺素F2a；表达LH受体、EGF受体、AR、ER和PR。

AtT-20细胞分泌ACTH，鼠痘病毒阴性。