NTP溶液，10 mM

NTP溶液，10 mM产品及特点
本产品是ATP、UTP、GTP、CTP四种核苷酸的混合液，每种核苷酸的浓度为
10 mM，纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和
磷酸酶的污染，可以直接用于体外RNA转录合成。使用浓度请参考相关手册。
NTP溶液，10 mM备忘录
NTP的分子结构
备忘录
DNA和RNA为何没有使用六碳糖
遗传物质DNA与RNA都使用五碳糖——核糖作为其骨架分子，其存在本身就证
明了自然进化选择五碳糖的合理性，但是，这并没有说明不选择六碳糖（比五碳糖更
常见的多糖）的原因何在。自然进化在筛选核酸骨架分子时为何要淘汰象葡萄糖这样
大量存在的六碳糖呢？如果大自然在zui初只是偶然选择了五碳糖，那在后来漫长的进
化过程中六碳糖为何又没能替代五碳糖呢(DNA就是因为稳定性好而在进化过程中逐
渐取代zui初的遗传物质RNA的)。zui近，美国范德堡大学Egli博士发表了六碳糖被淘汰
的实验室证据（ J. Am. Chem. Soc. ; 2006; 128：10847-10856），他用X光绕射
分析人工合成的、骨架是六碳糖的同源DNA(homo-DNA)，发现其结构紧密而稳定，
G-C碱基对的结合强度远大于A-T碱基对，而且同源DNA结构扭曲，不能形成平行的
骨架结构。不但如此，同源DNA还能够形成G-G碱基对和A-A碱基对，使碱基序列不
可能通过复制和转录准确传递下去，说明自然进化淘汰六碳糖的一个原因是以六碳糖
为组成成份的遗传物质不能完成zui基本的使命，那就是对把自身携带的遗传信息通过
复制和转录准确地传递出去。101223-100    RNA 级 EDTA·2Na ( 乙二胺四乙酸二钠 )    100g    190    1-67
101224-100    RNA 级 Guanidium HCl ( 盐酸胍 )    100g    190    1-67
11    即用型 PCR 检测试剂盒系列    50T    询价    12-39到12-42
110601-100    亚硫酸盐修饰的 DNA    100 次    990    9-9
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