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对虾杆状病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

对虾杆状病毒染料法荧光定量PCR试剂盒是群中等小的双股 DNA 病毒,根据其理化性质分 α、β、γ、未分类疱疹病毒四个亚科。疱疹病毒感染的宿主范围广泛,可感染人类和其他脊椎动物。在自然界广泛存在,主要侵犯外胚层发育而成的组织,例如:皮肤、粘膜和神经组织。

  • 产品型号:50次
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2020-07-24
  • 访  问  量:358
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详细介绍
品牌其他品牌货号XY-0112
规格50T供货周期一周
主要用途荧光定量PCR具有更高的扩增效率、更高的扩增灵敏度、更高的扩增特异性。应用领域医疗卫生,环保,化工,生物产业,农业

对虾杆状病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

Baculovirus Penaei(BP)

产品及特点

对虾杆状病毒(Baculovirus Penaei, BP) 是一种能在细胞核内产生金字塔状的包 涵体的病毒,会引起对虾的肝胰腺或中肠上皮细胞核内由于感染多角体杆状病毒而引 起的多种对虾的急性传染病。除了死亡特征外,受 BP 感染的虾也表现为摄饵减少, 生长速度降低,虾体表面因附生或共栖生物增多而出现烂鳃或细菌的混合感染等非特 定症状,对野生对虾资源有巨大危害,因此对虾杆状病毒的快速准确鉴定对该病的预 防和检疫有着重要作用。本公司开发对虾杆状病毒染料法荧光定量 PCR 试剂盒,它具 有下列特点:

1. 即开即用,用户只需要提供病毒 DNA 模板。

2. 引物根据对虾杆状病毒专一区设计,特异性高。

3. 荧光定量 PCR 检测,比常规 PCR 更加灵敏。

4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。

5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。

6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。 

对虾杆状病毒染料法荧光定量PCR试剂盒规格及成分

 

编号

成分

规格

试剂一

2×PCR MagicMix

500μL(棕色管)

试剂二

荧光 PCR 模板稀释液

1 mL(黄盖)

试剂三

对虾杆状病毒染料法 PCR 引物混合物

100 μL(白盖)

试剂四

对虾杆状病毒染料法 PCR 阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL)

50 μL(黄盖)

试剂五 天净沙核酸释放剂(试用装) 20 次(1mL,绿盖)

试剂六

使用手册

1 份

运输及保存 低温运输、-20℃保存,有效期一年。

自备试剂  DNA 模板、10×ROX(根据机型决定,具体见使用方法)。

使用方法 一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)

1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万 不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原, 本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 段作为阳性对 照

2. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。

3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液(用带芯枪头,下同)。

4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

5. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得), 充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

6. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分 震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。 二、样品 DNA 的制备

8. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照), 一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 上步制备的 PCR 阳性对照的第 4 号(浓度为 1×10E4 拷贝/μL,10μL 相当于 1 万拷贝)或第 5 号(浓度为 1×10E5 拷贝/μL,10μL 相当于 10 万拷贝)再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求 的体积一样,以此作为 PC。另外用水作为 NC。如果每次制备需要 200μL 样品, 则 PC 和 NC 的体积也必须是 200μL。

9. 用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。 

10. 如果只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个 样品,1 个用于 PCR 阴性对照,6 个用于 PCR 阳性对照。如果做 2-3 次重复,则 反应设置数量相应增加 2 或 3 倍。

11. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕 后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后后加):

成分

样品管 N+2 个

PCR 阴性 对照管

PCR 阳性 对照管(2-7 管)

2×qPCR MagicMix 

10 μL

10 μL

各 10 μL

对虾杆状病毒染料法 PCR 引物混合液(

2 μL

2 μL

各 2 μL

自备 10×ROX (见注)

2 μL

2 μL

各 2 μL

N+2 待测样品 cDNA 模板 

6 μL

 

 

第 7 步所得 PCR 阳性对照 稀释液(2-7 号)

 

 

各 6μL(2 号样到 2 号管,3 号样到 3 号管…)

12. 盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR(具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行 优化)。

过程

温度

时间

预变性

95℃

5 分钟 

 

PCR 反应

30个循环

95℃ 

15 sec

60℃

1 min,(采集 SYBR 通道的荧光信号)

 按仪器预设程序进行熔解曲线分析

四、数据处理

13. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵 轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 cDNA 浓度的 log 值,再推算出其浓度。

14. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大于或等 于 35。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct 大于或等于 35 则为阴性,如果小于或等于 35 则为 阳性。

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