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人乳头瘤病毒18染料法荧光定量PCR试剂盒

人乳头瘤病毒18染料法荧光定量PCR试剂盒是群中等小的双股 DNA 病毒,根据其理化性质分 α、β、γ、未分类疱疹病毒四个亚科。疱疹病毒感染的宿主范围广泛,可感染人类和其他脊椎动物。在自然界广泛存在,主要侵犯外胚层发育而成的组织,例如:皮肤、粘膜和神经组织。

  • 产品型号:50次
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2020-08-03
  • 访  问  量:290
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详细介绍
品牌其他品牌货号XY-0404
规格50T供货周期一周
主要用途荧光定量PCR具有更高的扩增效率、更高的扩增灵敏度、更高的扩增特异性。应用领域医疗卫生,环保,化工,生物产业,农业

人乳头瘤病毒18染料法荧光定量PCR试剂盒

Human Papillomavirus 18(HPV-18)

产品及特点

人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)是一种属于乳多空病毒科的乳 头瘤空泡病毒 A 属,是球形 DNA 病毒,能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖。表现为 寻常疣、生殖器疣(尖锐湿疣)等症状。 随着性病中尖锐湿疣的发病率急速上升和宫 颈癌、肛门癌等的增多,人乳头瘤病毒感染越来越引起人们的关注。其中黏膜高危型 HPV-16、18、30、31、33、35、39 与宫颈癌、直肠癌、口腔癌、扁桃体癌等相关, 其早期检测非常重要。本产品就是针对此需求而建立的一种定量检测 HPV-18 型病毒 的高灵敏的 PCR 检测方法。本试剂盒具有下列特点:

1. 根据 HPV-18 保守区设计的针对 HPV-18 的 PCR 引物,专一性强。

2. 即开即用,用户只需要提供样品模板,操作简单,定量准确快速。

3. 一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。

4. 本试剂盒足够 100 次 20uL 反应体系的荧光定量 PCR。

5. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。 

人乳头瘤病毒18染料法荧光定量PCR试剂盒规格及成分

编号

成分

规格

试剂一

2×qPCR MagicMix

1.0 mL(棕色,装 A 袋)

试剂二

超纯水

1 mL(红盖,装 A 袋)

试剂三

引物 14-30418F

1 OD(本色,装 B 袋) 

试剂四

引物 14-30418R 

1 OD(本色,装 B 袋) 

试剂五 HPV-18 阳性对照 (10E8copy/μL) 50 μL(白盖,装 C 袋) 
试剂六 DNA 病毒裂解液(试用装)  15 次(9 mL) 

试剂七

使用手册

1 份

运输及保存 低温运输、-20℃保存(A 袋和 B 袋的试剂放样品准备区、C 袋的阳性对照分开放置), 有效期一年。 

自备试剂   DNA 模板、10×ROX(根据机型决定,具体见使用方法)。 

使用方法 一、样品 DNA 的制备

1. 用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。

二、引物的制备(在样品制备室进行)

2. 按引物标签提示在装引物干粉的管中直接加入适量的超纯水(加入量见引物试管上 的标签),使得两条引物的浓度均为 10 μM(10 pmol/μL),然后各取 50 μL 混合在一起,标注为引物混合物,放冰上待用。

三、稀释阳性对照(以 10E2-10E7 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高, 因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成 分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照, 只提供可以直接使用的长为 126bp 的 DNA 段作为阳性对照。

3. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。

4. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头,下同)。

5. 先将本试剂盒提供的阳性对照用超纯水 10 倍梯度稀释到 10E8 拷贝/μL。放冰上 待用。

6. 在 7 号管中加入 5 μL 10E8 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分 钟,得 10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

7. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分 震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

8. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5 拷贝/ μL 的阳性对照。放冰上待用。

9. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,得 10E4 拷贝/μL 的阳性对照。放 冰上待用。重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

三、设置 PCR 反应(20 μL 体系,在样品制备室进行)

10. 在 PCR 管中加入下列成分(待测样品需要做三次重复,下表只列出一次。样品管 和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子 储存好后后加): 

成分

样品管 N+2 个

PCR 阴性 对照管

标准曲线 样品管(2-7 管)

2×qPCR Mix

10 μL

10 μL

各 10 μL

引物混合物

2 μL

2 μL

各 2 μL

自备 10×ROX (见注) 

2 μL

2 μL

各 2 μL

待测样品 DNA 模板

1-5 μL

 

 

阳性对照(2-7 号)    各 5μL(2 号样到 2 号管,3 号样到 3 号管…) 

补水到

20 μL  

 20 μL 

20 μL 

11. 盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR(具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行 优化)。 

过程

温度

时间

 预热95℃1 分钟 

预变性

95℃

15 秒 

 

PCR 反应

(40 个循环

55℃

15 秒  

 60℃ 15 秒 

72℃

15 秒

12. 数据采集

具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合 DNA 时, 大吸收光谱在 471 nm,结合 DNA 时的大吸收光谱在 500 nm,大发射光 谱在 530 nm。

13. 根据所用荧光定量 PCR 仪器的方法进行溶解曲线分析(每种仪器可能稍微有所不 同),排除非特异扩增。

四、数据处理

14. 以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品 浓度的 log 和标准曲线计算出样品 DNA 的浓度。 

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