嗜麦芽窄食单胞菌染料法荧光定量PCR试剂盒是群中等小的双股 DNA 病毒,根据其理化性质分 α、β、γ、未分类疱疹病毒四个亚科。疱疹病毒感染的宿主范围广泛,可感染人类和其他脊椎动物。在自然界广泛存在,主要侵犯外胚层发育而成的组织,例如:皮肤、粘膜和神经组织。
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品牌 | 其他品牌 | 货号 | XY-0685 |
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规格 | 50T | 供货周期 | 一周 |
主要用途 | 荧光定量PCR具有更高的扩增效率、更高的扩增灵敏度、更高的扩增特异性。 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,生物产业,农业 |
嗜麦芽窄食单胞菌染料法荧光定量PCR试剂盒
Stenotrophomonas maltophilia
产品及特点
嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)广泛存在于水,土壤, 动物体内,为条件致病菌,随着临床抗生素和免疫抑制的广泛和大剂量应用,其 分离率在非发酵菌属中呈上升趋势,因该菌对多种抗生素耐药,因而给临床治疗 带来很大困难,对人体健康造成严重损害,因此快速检测嗜麦芽窄食单胞菌具有 重要意义。荧光定量 PCR 是检测传染性疾病的主流技术,本产品就是以染料法 荧光定量 PCR 技术为基础开发的专门检测嗜麦芽窄食单胞菌的试剂盒,它具有 下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供 DNA 模板。
2. 特异性高,引物是根据人嗜麦芽窄食单胞菌高度保守区设计,不会扩增其他细 菌和微生物。
3. 引物和扩增体系经过优化,灵敏性比常规 PCR 高 100 倍。
4. 提供无传染性的 PCR 阳性对照,便于区分假阴性样品。
5. 一管式操作,荧光 PCR 检测,不容易产生环境污染。
6. 本产品只能用于科研,本试剂盒足够 50 次 20μL 体系的 PCR。
嗜麦芽窄食单胞菌染料法荧光定量PCR试剂盒规格及成分
编号 | 成分 | 规格 |
试剂一 | 2×PCR MagicMix | 500μL(棕色) |
试剂二 | 荧光 PCR 模板稀释液 | 1 mL(黄盖) |
试剂三 | 嗜麦芽窄食单胞菌PCR 引物 | 100 μL(白盖) |
试剂四 | 嗜麦芽窄食单胞菌阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) | 50μL(红盖) |
试剂五 | 天净沙核酸释放剂试用装 | 20 次(1mL,绿盖)) |
试剂六 | 使用手册 | 1 份 |
运输及保存 低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。
自备试剂 样品 DNA。
使用方法 一、制备标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。 由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能 污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原, 本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的 DNA 段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液,用带芯枪头, 下同)。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照(其浓度为 1×10E8 拷贝/μL,试剂盒提 供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所 得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所 得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品,则需要进行 N+2 个样品提取,多出的一个用作样品制备 阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)
9. 如果进行定量分析,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照,6 个用于标准曲线样品。如果做定 性分析,则 6 个标准曲线样品只选一个做(可以选 4 号,其余样品不变)。 以下只介绍定量分析的反应设置。
10. 在标记管中按下表加入各成分:
成分 | 样品管 N+2 个 | PCR 阴性 对照管 | 标准曲线 样品管(2-7 管) |
2×qPCR MagicMix (棕色管) | 10 μL | 10 μL | 各 10 μL |
嗜麦芽窄食单胞菌 PCR 引物混合液(白盖) | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
自备 10×ROX (见注) | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
待测样品 DNA 模板 | 6 μL |
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第 7 步所得 PCR 阳性对照 稀释液(2-7 号) |
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| 各 6μL(2 号样到 2 号管,3 号样到 3 号管…) |
11. 盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR(具体 PCR 参数可以根据仪器不同 而自行优化)。
四、荧光定量 PCR 反应参数
过程 | 温度 | 时间 |
预热 | 94℃ | 5 min |
预变性 | 94℃ | 0.5 min |
PCR 反应 (40 个循环) | 50℃ | 0.5 min(采集 SYBR 通道的 荧光信号) |
72℃ | 0.5 min | |
后延伸 | 72℃ | 10 min |
五、数据处理
12. 以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待 测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值,再推算出其浓 度。
五、电泳检测
13. 如果有必要电泳确认,可取 10-20 uL PCR 产物直接在琼脂糖凝胶上电泳产 物的大小为 400 bp。
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