人NKB(神经激肽B)ELISA试剂盒 速激肽是一种活性肽，可以激发神经元，引发行为反应，是强效的血管舒张剂和促分泌剂，并（直接或间接）收缩许多平滑肌。【亚细胞定位】分泌。它属于速激肽家族。

人NOTCH4 ELISA试剂盒 该基因编码Notch家族的一名成员。该1型跨膜蛋白家族的成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样（EGF）重复组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。

人NEF3（神经丝3）ELISA试剂盒 采用抗体夹心法:将抗NEF3抗体包被于酶标板上，标本和标准品中的NEF3与抗体结合，加入生物素化的抗NEF3抗体，再加入ABC复合物与生物素抗体结合，形成免疫复合物，然后加入TMB显色底物，显色剂显蓝色，最后加终止液变黄色，游离的成分被洗去。

人NRG-3(Neuregulin 3)ELISA试剂盒 酪氨酸激酶受体的直接配体。结合导致配体刺激的酪氨酸磷酸化和受体激活。不与EGF受体、ERBB2或ERBB3受体结合。可能是少突胶质细胞的生存因素。

人CD56（神经细胞粘附分子）ELISA试剂盒 为神经细胞粘附分子，主要分布于神经组织，神经—肌肉接头，神经—内分泌腺和某些内分泌腺以及大多数神经外胚层来源的细胞、组织和肿瘤中。

人NEFA(Nesfatin-1)ELISA试剂盒 采用抗体夹心法:将抗NEFA抗体包被于酶标板上，标本和标准品中的NEFA与抗体结合，加入生物素化的抗NEFA抗体，再加入ABC复合物与生物素抗体结合，形成免疫复合物，然后加入TMB显色底物，显色剂显蓝色，最后加终止液变黄色，游离的成分被洗去。

人NDN(Necdin)ELISA试剂盒 该无内含子基因位于Prader-Willi综合征缺失区。它是一种印记基因，仅由父系等位基因表达。对小鼠的研究表明，该基因编码的蛋白质可能抑制有丝分裂后神经元的生长。

人NAGLU ELISA试剂盒 该基因编码一种酶，通过水解N-乙酰-α-D-氨基葡糖苷中的末端N-乙酰-D-氨基葡萄糖残基来降解硫酸乙酰肝素。该基因的缺陷是IIIB型粘多糖贮积症（MPS-IIIB）的原因，也称为Sanfilippo综合征B。该疾病的特征是溶酶体积聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄。【由RefSeq提供，2008年7月】