异鳞蛇鲭源性成分探针法qPCR试剂盒不含内参本试剂盒可用于检测食品或其他材料中是否有异鳞蛇鲭源性成分。现代食品加工工艺极大改变了食材原有的味道、气味、色泽、纹理和质地等特性，因此传统的感官鉴别技术已经无法对食材的真伪进行准确的鉴定。同时部分食材还有致敏性，因此基于基因检测的快速灵敏的食材来源检测技术将对食品监管和安全提供重要的保障。本公司开发了简单快捷的异鳞蛇鲭源性成分探针法荧光定量 PC

小叶紫檀探针法qPCR试剂盒（不含内参）针对小叶紫檀的特定 DNA 序列设计特异性引物和荧光标记的 TaqMan 探针。在 qPCR 反应中，引物特异性结合小叶紫檀 DNA 的目标区域，启动扩增。荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，DNA 聚合酶延伸时切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，发出荧光信号。通过实时监测荧光信号的变化，判断样品中是否存在小叶紫檀的 DNA 及相对含量。

牛膝探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对牛膝的特定 DNA 序列设计特异性引物和荧光标记的 TaqMan 探针。在 PCR 反应过程中，引物与牛膝 DNA 模板上的特定区域特异性结合，Taq 酶以引物为起始点进行 DNA 合成，实现目标 DNA 片段的扩增。同时，荧光探针能够特异性地识别并结合到目标扩增区域

草乌探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）与附子探针法 PCR 鉴定试剂盒类似，基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对草乌的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应时，引物特异性结合草乌 DNA 模板的目标区域，Taq 酶以引物为起点合成 DNA，实现目标片段扩增。荧光探针能特异性识别并结合到目标扩增区域，Taq 酶延伸至探针结合处时将其切割

附子探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒主要基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对附子的特定 DNA 序列设计特异性引物和荧光标记探针。在 PCR 反应过程中，引物会特异性地结合到附子 DNA 模板的目标区域，然后在 Taq 酶的作用下进行 DNA 链的延伸，实现目标 DNA 片段的扩增。

制川乌探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对制川乌的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物与制川乌 DNA 模板上的特定区域结合，Taq 酶以引物为起始进行 DNA 合成，实现目标 DNA 片段的扩增。荧光探针能特异性识别并结合到目标扩增区域，当 Taq 酶延伸至探针结合处时，会将探针切割

南沙参探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于聚合酶链反应（PCR）和荧光探针技术。针对南沙参基因组中特定的 DNA 序列设计引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合到南沙参 DNA 模板的目标区域，Taq DNA 聚合酶以引物为起始合成新的 DNA 链，实现目标 DNA 片段的扩增。同时，荧光探针能与目标扩增区域特异性结合，Taq 酶在延伸过程中切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离

家兔源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）该试剂盒基于实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）技术，利用 TaqMan 探针法针对家兔基因组的特定 DNA 序列进行检测。试剂盒中的引物和荧光探针是根据家兔的基因片段设计的。在 PCR 反应中，若样本存在家兔源性 DNA，引物会与模板 DNA 特异性结合，Taq 酶催化合成新的 DNA 链，同时荧光探针也会特异性结合到目标 DNA 序列上。