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  • 当归探针法PCR鉴定试剂盒(不含内参)

    当归探针法PCR鉴定试剂盒(不含内参)基于 PCR 技术,针对当归特定的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中,引物会特异性地结合到当归 DNA 的目标区域,启动 DNA 复制。荧光探针与目标 DNA 序列互补,当 Taq 酶在延伸 DNA 链过程中遇到结合在模板上的探针时,会将探针切断,使荧光报告基团与淬灭基团分离,从而释放荧光信号。

    更新时间

    2025-05-08

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    724

  • 麝源性成分探针法qPCR试剂盒(不含内参)

    麝源性成分探针法qPCR试剂盒(不含内参)基于 PCR 技术,针对麝的特定 DNA 序列设计特异性引物和探针。在 PCR 反应体系中,引物特异性地结合到麝基因组 DNA 的目标区域,启动 DNA 的复制。同时,与目标序列互补的探针也会结合到相应位置。当 Taq 酶在延伸 DNA 链过程中遇到结合在模板上的探针时,其外切酶活性会将探针切断

    更新时间

    2025-05-08

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    735

  • 貉源性成分探针法qPCR试剂盒(不含内参)

    貉源性成分探针法qPCR试剂盒(不含内参)该试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对貉基因组中的特定保守区域设计引物和 TaqMan 荧光探针。在 PCR 反应过程中,Taq 酶延伸 DNA 链时会识别并结合到目标 DNA 序列上的荧光探针,其 5'-3' 外切酶活性会切割探针,使荧光报告基团与淬灭基团分离,从而释放荧光信号。

    更新时间

    2025-05-08

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    563

  • 灸甘草探针法PCR鉴定试剂盒(不含内参)

    灸甘草探针法PCR鉴定试剂盒(不含内参)采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对灸甘草的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中,引物特异性结合灸甘草 DNA 模板的目标区域,在 Taq 酶作用下启动 DNA 复制扩增。荧光探针与目标 DNA 序列中间的特定区域互补结合,当 Taq 酶延伸 DNA 链遇到结合在模板上的探针时

    更新时间

    2025-05-08

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    673

  • 甘草探针法PCR鉴定试剂盒(不含内参)

    甘草探针法PCR鉴定试剂盒(不含内参)利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对甘草的特定基因保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中,引物会特异性地结合到甘草 DNA 模板的目标区域,在 Taq 酶的作用下启动 DNA 复制扩增。荧光探针则与目标 DNA 序列中间的特定区域互补结合,当 Taq 酶延伸 DNA 链遇到结合在模板上的探针时

    更新时间

    2025-05-08

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    524

  • 板蓝根探针法PCR鉴定试剂盒(不含内参)

    板蓝根探针法PCR鉴定试剂盒(不含内参)基于实时荧光定量 PCR 的 Taq - Man 探针法。设计一条与板蓝根 DNA 目标序列互补杂交的探针,在探针的 5’端标记荧光报告基团,3’端标记淬灭基团。当探针完整时,荧光基团和淬灭基团距离很近,因荧光共振能量转移,荧光基团在入射光激发下不发出荧光。

    更新时间

    2025-05-08

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  • 开心果源性成分探针法qPCR试剂盒不含内参

    开心果源性成分探针法qPCR试剂盒不含内参基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对开心果的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中,引物会特异性地结合开心果基因组 DNA 的目标区域,在 DNA 聚合酶的作用下进行扩增。荧光探针则与目标扩增区域特异性结合,在 PCR 循环过程中被切割,使得荧光报告基团发出荧光信号。

    更新时间

    2025-05-08

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    729

  • 紫河车探针法PCR鉴定试剂盒(不含内参)

    紫河车探针法PCR鉴定试剂盒(不含内参)基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术,针对紫河车的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 扩增过程中,引物特异性结合紫河车基因组 DNA 的目标区域,DNA 聚合酶催化扩增反应。荧光探针与目标扩增区域特异性结合,在 PCR 循环中被切割,使荧光报告基团释放荧光信号,通过实时监测荧光信号来实现对紫河车核酸的定性或定量检测。

    更新时间

    2025-05-08

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    819

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