党参探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对党参的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，若样本中存在党参的 DNA，特异性引物会与相应的模板 DNA 结合，在 Taq 酶的作用下进行 DNA 链的延伸，实现目标 DNA 片段的扩增。与此同时，荧光探针会特异性地结合到目标 DNA 区域

威灵仙探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对威的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样本存在威灵仙 DNA，特异性引物与模板 DNA 结合，在 Taq 酶作用下进行 DNA 链延伸和目标片段扩增。同时，荧光探针特异性结合到目标 DNA 区域，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割与模板结合的探针

黄芪探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对黄芪的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合黄芪 DNA 模板的目标区域，启动 DNA 复制扩增。荧光探针与扩增产物中的特定序列杂交，Taq 酶延伸至探针结合部位时，其外切酶活性切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。通过实时监测荧光信号变化

炙黄芪探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对炙黄芪的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物特异性地结合炙黄芪 DNA 模板的目标区域，启动 DNA 复制扩增。荧光探针与扩增产物中的特定序列杂交，当 Taq 酶延伸至探针结合部位时，其外切酶活性会切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放荧光信号。

常山探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对常山的特定 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应时，若存在常山 DNA 模板，特异性引物会结合到模板的目标区域，Taq 酶以 dNTP 为原料催化 DNA 链延伸，实现目标 DNA 片段扩增。同时，荧光探针与目标 DNA 的特定区域互补结合

龙胆探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对龙胆的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样品存在龙胆 DNA 模板，引物会特异性结合到龙胆 DNA 的目标区域，Taq 酶以 dNTP 为原料进行 DNA 链的延伸合成，实现目标 DNA 片段的扩增。

红参探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对红参的 DNA 序列区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合红参 DNA 模板的目标区域，Taq 酶以 dNTP 为原料进行 DNA 链的延伸合成，实现目标 DNA 片段扩增。荧光探针与目标 DNA 序列中间的特定区域互补结合，当 Taq 酶延伸遇到探针时，其外切酶活性切割探针

人参探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对人参的 DNA 序列区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合人参 DNA 模板的目标区域，Taq 酶以 dNTP 为原料进行 DNA 链的延伸合成，实现目标 DNA 片段扩增。荧光探针与目标 DNA 序列中间的特定区域互补结合，当 Taq 酶延伸遇到探针时