桔梗探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对桔梗的基因高度保守区域设计特异性引物。在反应体系中存在桔梗核酸模板时，PCR 反应得以进行，Taq DNA 聚合酶在延伸过程中会切割与目标 DNA 序列杂交的荧光探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。利用荧光定量 PCR 仪对 PCR 过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出

前胡探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于前胡特定的 DNA 序列，设计针对前胡基因组中片段的特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物会特异性地结合到前胡 DNA 的目标区域，启动 DNA 的复制扩增。荧光探针则能与扩增产物中的特定序列杂交结合。当 PCR 反应进行时，Taq 酶会切割与模板结合的探针，使探针上的荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。通过实时监测荧光信号的变化

苦参探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对苦参的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，若样品中存在苦参 DNA，引物会特异性结合到苦参 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针也会与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。Taq 酶在延伸过程中会切割荧光探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离

黄芩探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对黄芩的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，若存在黄芩 DNA，引物会特异性结合到黄芩 DNA 的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶延伸时切割荧光探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。

丹参探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒基于实时荧光定量 PCR 技术，利用 TaqMan 探针来特异性识别丹参的目标 DNA 序列。试剂盒中的引物会特异性结合到丹参基因组 DNA 的特定区域，在 Taq 酶的作用下进行 DNA 扩增。同时，TaqMan 探针与目标 DNA 序列杂交，当引物延伸至探针结合位置时，Taq 酶的 5' - 3' 外切酶活性会将探针切割

茜草探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于实时荧光定量 PCR 技术，针对茜草的特定 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合到茜草基因组 DNA 的目标区域，启动 DNA 复制扩增。荧光探针与扩增产物中的特定序列杂交，Taq 酶在延伸过程中切割与模板结合的探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。通过实时监测荧光信号变化

漏芦探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于实时荧光定量 PCR 技术，针对漏芦的特定 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物会特异性地结合到漏芦基因组 DNA 的目标区域，启动 DNA 的复制扩增。荧光探针则与扩增产物中的特定序列进行杂交，当 Taq 酶在延伸过程中遇到与模板结合的探针时，会将其切割，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。

海藻探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于聚合酶链反应（PCR）和荧光探针技术。针对海藻的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针，引物可特异性结合海藻基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下启动 DNA 扩增。荧光探针能与扩增产物中的特定序列杂交，当 Taq 酶延伸至探针处时，会将探针切割，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放荧光信号。通过实时监测荧光信号的变化