血竭探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对血竭的基因高度保守区域设计特异性引物。在 PCR 反应中，若反应体系存在血竭核酸模板，引物会特异性结合到血竭基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶作用下，以 dNTPs 为原料合成新的 DNA 链，实现目标 DNA 片段扩增。同时，荧光探针能与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交

干姜探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。该试剂盒针对干姜的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，若样本中存在干姜的 DNA 模板，引物会特异性地结合到干姜基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下，以 dNTP 为原料合成新的 DNA 链，实现目标 DNA 片段的扩增。

玄参探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对玄参的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，若存在玄参 DNA，引物会特异性结合到玄参 DNA 的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶延伸时切割荧光探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。

防风探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。探针的 5’端标记荧光报告基团，3’端标记荧光淬灭基团并被磷酸化以防止探针在 PCR 过程中延伸。在 PCR 反应体系中，若存在防风 DNA，引物会特异性结合到防风 DNA 的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。当引物延伸至寡核苷酸结合位置时，Taq 酶可以将探针切割成小片段

地榆探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于地榆特定的 DNA 序列，设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物特异性地结合到地榆 DNA 的目标区域，启动 DNA 复制扩增，而荧光探针能与扩增产物中的特定序列杂交结合。当 PCR 反应进行时，Taq 酶会切割与模板结合的探针，使探针上的荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。通过实时监测荧光信号的变化

地黄探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用地黄的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物与地黄基因组 DNA 的特定区域结合，启动 DNA 复制扩增。荧光探针能与扩增产物中的目标序列杂交，Taq 酶在延伸过程中切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，释放荧光信号，通过检测荧光信号来判断样品中是否存在地黄 DNA。

生姜探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。试剂盒针对生姜的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应时，若样本中有生姜的 DNA 模板，引物会特异性结合到生姜基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶作用下，以 dNTP 为原料合成新的 DNA 链，实现目标 DNA 片段扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交

炮姜探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对炮姜的基因高度保守区域设计特异性引物。在 PCR 反应体系中，若存在炮姜核酸模板，引物会特异性结合到炮姜 DNA 的目标区域，在 DNA 聚合酶作用下进行扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，当 DNA 聚合酶延伸到探针结合部位时，会切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。