GMO玉米678品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于实时荧光定量 PCR 技术，针对 GMO 玉米 678 品系的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，若样本中存在 GMO 玉米 678 品系的目标基因，引物会特异性结合到该基因序列上，Taq DNA 聚合酶以 dNTP 为原料进行基因扩增。

GMO玉米680品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于实时荧光定量 PCR 技术，针对 GMO 玉米 680 品系的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，若样本中存在 GMO 玉米 680 品系的目标基因，引物会特异性结合到该基因序列上，Taq DNA 聚合酶以 dNTP 为原料进行基因扩增。

GMO玉米95122品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于实时荧光定量 PCR 技术，针对 GMO 玉米 95122 品系的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，若样本中存在 GMO 玉米 95122 品系的目标基因，引物会特异性结合到该基因序列上，Taq DNA 聚合酶以 dNTP 为原料进行基因扩增。

GMO玉米B16品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对 GMO 玉米 B16 品系的特定基因序列设计特异性引物和 TaqMan 荧光探针。在 PCR 反应中，若样品中有 B16 品系的目标基因，引物会特异性结合，Taq DNA 聚合酶进行基因扩增，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。

车前子探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对车前子的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样本中存在车前子的 DNA，引物会特异性结合到相应的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增产物中的目标序列杂交，Taq 酶的外切酶活性会切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，释放荧光信号

莱菔子探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对莱菔子的基因高度保守区域设计特异性引物。在 PCR 反应中，若样本中存在莱菔子的 DNA，引物会特异性结合到相应的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增产物中的目标序列杂交，Taq 酶的外切酶活性会切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，释放荧光信号

黑芝麻探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 PCR 技术的特异性和荧光探针的高灵敏度。试剂盒中的特异性引物能识别黑芝麻基因组 DNA 中的特定目标序列，在 PCR 反应中，引物与模板 DNA 结合，Taq 酶以 dNTP 为原料合成新的 DNA 链，实现目标 DNA 片段扩增。同时，荧光探针与目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶延伸至探针结合位置时将其切割，使荧光报告基团与淬灭基团分离，

淡豆豉探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于聚合酶链反应（PCR）技术和荧光探针技术。试剂盒中的特异性引物能够识别淡豆豉基因组 DNA 中的特定目标序列，在 PCR 反应过程中，引物与模板 DNA 结合，Taq 酶以 dNTP 为原料合成新的 DNA 链，实现目标 DNA 片段的扩增。同时，荧光探针与目标 DNA 序列特异性杂交，当 Taq 酶延伸至探针结合位置时，会将探针切割