天麻探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对天麻的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物特异性地结合到天麻基因组 DNA 的目标区域，Taq 酶以 dNTP 为原料合成新的 DNA 链，实现目标 DNA 片段的扩增。同时，荧光探针与扩增产物特异性杂交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探针

羌活探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）运用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对羌活基因的高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物会特异性地结合到羌活基因组 DNA 的目标区域，Taq 酶以 dNTP 为原料合成新的 DNA 链，实现目标 DNA 片段的扩增。同时，荧光探针与扩增产物特异性杂交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探针

山药探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。在 PCR 反应体系中，特异性引物与山药基因组 DNA 的目标区域结合，在 Taq DNA 聚合酶的作用下，以 dNTP 为原料合成新的 DNA 链，实现目标 DNA 片段的指数级扩增。同时，荧光标记的探针也会与扩增产物中的目标序列特异性杂交。当 Taq 酶延伸到探针结合部位时

粉萆薢探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。在 PCR 反应体系中，特异性引物与粉萆薢基因组 DNA 的目标区域结合，在 Taq DNA 聚合酶的作用下，以 dNTP 为原料合成新的 DNA 链，实现目标 DNA 片段的指数级扩增。同时，荧光标记的探针也会与扩增产物中的目标序列特异性杂交。当 Taq 酶延伸到探针结合部位时

香附探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。在 PCR 反应体系中，首先特异性引物与香附基因组 DNA 的目标区域发生退火结合，然后在 Taq DNA 聚合酶的作用下，以 dNTP 为原料，从引物的 3' 端开始合成新的 DNA 链，实现目标 DNA 片段的指数级扩增。与此同时，荧光标记的探针也会与扩增产物中的目标序列进行特异性杂交。

白前探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。在 PCR 反应过程中，当引物与白前基因组 DNA 的目标区域特异性结合后，Taq DNA 聚合酶以 dNTPs 为原料合成新的 DNA 链。同时，荧光标记的探针会与扩增产物中的目标序列杂交。Taq 酶具有 5'-3' 外切酶活性，在延伸过程中会切割与模板结合的探针，使荧光基团与淬灭基团分离

姜黄探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对姜黄的特定基因保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合姜黄基因组 DNA 的目标区域，启动扩增。荧光标记的探针与扩增产物中的目标序列杂交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割结合在模板上的探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。

仙茅探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对仙茅的特定基因保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合仙茅基因组 DNA 的目标区域，启动扩增。荧光标记的探针与扩增产物中的目标序列杂交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割结合在模板上的探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。