桑枝探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于聚合酶链式反应（PCR）技术，针对桑枝的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合到桑枝基因组 DNA 的目标区域，Taq 酶以 DNA 为模板，利用反应体系中的 dNTPs 合成新的 DNA 链，实现目标 DNA 片段的扩增。荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探针，

赤小豆探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对赤小豆的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样本中存在赤小豆的 DNA，引物会特异性结合到相应的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增产物中的目标序列杂交，Taq 酶的外切酶活性会切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离

莪术探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对莪术的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合莪术基因组 DNA 的目标区域，启动扩增反应。荧光标记的探针与扩增产物中的目标序列杂交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性会切割结合在模板上的探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。通过实时监测荧光信号变化，对莪术核酸

狗脊探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对狗脊的 DNA 序列，设计特异性的引物和荧光探针。在 PCR 反应时，引物特异性结合狗脊基因组 DNA 的目标区域启动扩增，荧光探针与扩增产物中的目标序列杂交。Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性会切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号，通过监测荧光信号变化对狗脊核酸进行体外扩增检测

川芎探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对川芎的 DNA 序列，设计特异性的引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，若存在川芎的 DNA 模板，引物会特异性地结合到川芎 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下启动 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增产物中的目标序列进行特异性杂交。Taq 酶在延伸过程中会切割荧光探针

土贝母探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对土贝母的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若存在土贝母 DNA 模板，引物会特异性结合到土贝母 DNA 的目标区域，启动 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增产物中的目标序列特异性杂交，Taq 酶在延伸过程中切割荧光探针，使荧光基团与淬灭基团分离

白及探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对白及的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若存在白及 DNA 模板，引物会特异性结合到白及 DNA 的目标区域，启动 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增产物中的目标序列特异性杂交，Taq 酶在延伸过程中切割荧光探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号，通过实时监测荧光信号变化

知母探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，利用知母特异性的引物和荧光标记探针，对知母基因组 DNA 中的特定靶序列进行扩增和检测。在 PCR 反应过程中，Taq 酶的 5' - 3' 外切酶活性会切割与模板 DNA 杂交的荧光探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。通过检测荧光信号的强度和变化，来判断样品中是否存在知母的 DNA。