石菖蒲探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对石菖蒲基因组 DNA 中的特定保守区域设计特异性引物和荧光标记探针。在 PCR 扩增过程中，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性会切割与模板 DNA 特异性结合的荧光探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而产生荧光信号。通过检测荧光信号的强度和变化，来判断样品中是否存在石菖蒲的 DNA。

丝瓜络探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用丝瓜络特定的 DNA 序列设计引物和探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合到丝瓜络 DNA 模板上，Taq 酶以 dNTP 为原料合成新的 DNA 链。同时，荧光标记的探针与扩增产物中的目标序列特异性杂交。当 Taq 酶延伸到探针结合部位时，其外切酶活性会切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号，通过检测荧光信号来判断是否存在丝瓜络的

桂枝探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒利用 PCR 技术的高度特异性和荧光探针的高灵敏度来实现对桂枝 DNA 的检测。其特异性引物和荧光探针是根据桂枝基因组 DNA 中特定的保守序列设计的。在 PCR 反应过程中，引物会特异性地结合到桂枝 DNA 的目标区域，Taq DNA 聚合酶以 DNA 为模板，利用反应体系中的 dNTPs 进行 DNA 链的延伸合成

天花粉探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对天花粉特定的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合天花粉基因组 DNA 的目标区域，在 DNA 聚合酶作用下进行扩增。荧光探针与目标扩增区域特异性结合，在 PCR 过程中被切割，使荧光报告基团发出荧光信号，通过实时监测荧光信号来实现对天花粉核酸的定性或定量检测。

防已探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对防己特定的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合防己基因组 DNA 的目标区域，在 Taq DNA 聚合酶作用下进行扩增。荧光探针与目标扩增区域特异性结合，其荧光报告基团在 PCR 过程中被切割而发出荧光信号，通过实时监测荧光信号来实现对防己核酸的定性或定量检测。

银柴胡探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对银柴胡的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合到银柴胡基因组 DNA 的目标区域，在 Taq DNA 聚合酶作用下进行 DNA 扩增。荧光探针与目标扩增区域特异性结合，当 PCR 进行到一定阶段，Taq 酶切割荧光探针

牵牛子探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对牵牛子的基因序列区域设计特异性引物和荧光标记探针。在 PCR 扩增过程中，若样本中存在牵牛子的 DNA，其特异性引物会与目标 DNA 序列结合，在 Taq DNA 聚合酶的作用下进行复制扩增。与此同时，荧光探针也会特异性地结合到扩增产物中的目标区域

桃仁探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。试剂盒中的特异性引物会与桃仁 DNA 中的目标序列结合，在 Taq 酶作用下进行 PCR 扩增。同时，荧光标记的 TaqMan 探针也会特异性结合到目标区域。在扩增过程中，Taq 酶的外切酶活性会切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放荧光信号。通过检测荧光信号的变