海金沙探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对海金沙的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物会特异性地结合到海金沙基因组 DNA 的目标区域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下进行 DNA 扩增。荧光探针与目标扩增区域特异性结合，当 PCR 进行到一定阶段，Taq 酶会切割荧光探针，使原本被淬灭基团抑制的荧光报告

皂角刺探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对皂角刺的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，如果存在皂角刺核酸模板，引物会特异性地结合到皂角刺 DNA 的目标区域，在 Taq DNA 聚合酶作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶延伸时会切割荧光探针

木蝴蝶探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒利用探针法 PCR 技术，针对木蝴蝶的 DNA 序列设计特异性引物和探针。在 PCR 反应过程中，引物与木蝴蝶 DNA 模板特异性结合并启动扩增，同时，荧光标记的探针也会与目标 DNA 序列杂交。当 Taq 酶进行 DNA 合成时，会切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。通过检测荧光信号的强度和变化

白扁豆探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 PCR 技术特异性地扩增白扁豆基因组中的特定 DNA 片段。试剂盒中的引物是根据白扁豆的 DNA 序列设计的，能与白扁豆 DNA 模板上的目标区域互补结合。在 PCR 反应体系中，Taq DNA 聚合酶以 dNTP 为原料，沿着引物引导的方向合成新的 DNA 链，实现目标 DNA 片段的指数式扩增。同时，荧光标记的探针能特异性地结合到扩增产物上

家猪源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于实时荧光定量 PCR 技术和探针法。试剂盒中的特异性引物针对家猪源性 DNA 的特定片段设计，能与之特异性结合。在 PCR 扩增时，Taq 酶以 dNTP 为原料合成 DNA，荧光标记的探针也会特异性结合到扩增产物上。随着目标序列扩增，Taq 酶将探针降解，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。通过荧光定量 PCR 仪实时监测荧光信号变化

莲子探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。试剂盒中的特异性引物能与莲子 DNA 中的目标序列精准结合，在 Taq 酶的作用下启动 PCR 扩增反应。与此同时，荧光标记的 TaqMan 探针会特异性地结合到目标区域。在扩增过程中，Taq 酶的外切酶活性会切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。通过实时监测荧光信号的变化情况

穿山甲探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于聚合酶链反应（PCR）和探针技术。试剂盒中的特异性引物能够与穿山甲基因组 DNA 中的特定目标序列互补结合，在 DNA 聚合酶的作用下，以 dNTP 为原料，对目标序列进行扩增。同时，荧光标记的探针也会特异性地结合到扩增产物上。在 PCR 反应过程中，随着目标序列的不断扩增，与探针结合的荧光信号也会不断增强，通过实时监测荧光信号的变化

肉豆蔻探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于聚合酶链反应（PCR）和探针技术。试剂盒中的特异性引物能够与肉豆蔻基因组 DNA 中的特定目标序列互补结合，在 DNA 聚合酶的作用下，以 dNTP 为原料，对目标序列进行扩增。同时，荧光标记的探针也会特异性地结合到扩增产物上。在 PCR 反应过程中，随着目标序列的不断扩增，与探针结合的荧光信号也会不断增强，通过实时监测荧光信号的变化