大豆W62品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用探针法荧光定量 PCR 技术，试剂盒中的特异性引物能与大豆 W62 品系基因组 DNA 中的特定目标片段结合，在 PCR 反应体系中，DNA 聚合酶以引物为起始点，以 dNTP 为原料，对目标 DNA 片段进行扩增。同时，探针与扩增产物中的特定区域特异性结合。探针的 5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团。

棉花15985品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用实时荧光定量 PCR 技术，针对棉花 15985 品系基因组 DNA 的特定序列设计引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，DNA 聚合酶以引物为起始点对目标 DNA 片段进行扩增，当引物延伸至探针结合位置时，Taq 酶的 5’核酸外切酶活性会切割探针，使探针 5’端的荧光报告基团与 3’端的荧光淬灭基团分开，从而发出荧光。

棉花COT102品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用实时荧光定量 PCR 技术，针对棉花 15985 品系基因组 DNA 的特定序列设计引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，DNA 聚合酶以引物为起始点对目标 DNA 片段进行扩增，当引物延伸至探针结合位置时，Taq 酶的 5’核酸外切酶活性会切割探针，使探针 5’端的荧光报告基团与 3’端的荧光淬灭基团分开，从而发出荧光。

甜菜T120-7品系探针法qPCR试剂盒不含内参基于实时荧光定量 PCR 技术，针对甜菜 T120 - 7 品系的特定 DNA 序列设计引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样品中存在 T120 - 7 品系的 DNA，引物会特异性结合到目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶延伸时切割荧光探针，使荧光基团与淬灭基团分离

外源aphIV基因探针法qPCR试剂盒（不含内参）在 PCR 反应体系中，当存在外源 aphIV 基因时，特异性引物会与基因的特定区域结合，在 DNA 聚合酶的作用下进行基因片段的扩增。与此同时，荧光探针也会与扩增产物中的目标序列特异性结合。在 PCR 延伸阶段，DNA 聚合酶会降解荧光探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。随着 PCR 反应的进行，荧光信号会不断累积

外源cat基因探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用探针法实时荧光定量 PCR 技术，针对外源 cat 基因设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样品存在外源 cat 基因，引物会特异性结合到基因的特定区域，在 DNA 聚合酶作用下进行基因扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，DNA 聚合酶延伸时切割荧光探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。

油菜MS1RF1品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对油菜 MS1RF1 品系的特定基因序列，设计特异性的引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，如果样品中存在油菜 MS1RF1 品系的目标基因，引物会特异性地结合到基因的相应区域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下进行基因扩增。与此同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列发生特异性杂交。

玉米DBN9936品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用探针法实时荧光定量 PCR 技术，针对玉米 DBN9936 品系的特异性基因序列，设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样品存在 DBN9936 品系的目标基因，引物会特异性结合到基因相应区域，在 Taq DNA 聚合酶作用下进行扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶延伸时切割荧光探针