夏枯草探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对夏枯草的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若存在夏枯草核酸模板，引物会特异性结合到夏枯草 DNA 的目标区域，在 Taq DNA 聚合酶作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶延伸时切割荧光探针，

百部探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对百部的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物会特异性地结合到百部基因组 DNA 的目标区域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下进行 DNA 片段的扩增。与此同时，荧光探针与目标扩增区域特异性结合。当 PCR 进行到一定阶段，荧光探针被 Taq 酶切割

泽泻探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对泽泻基因组 DNA 中的特定保守区域设计特异性引物和荧光标记探针。在 PCR 反应过程中，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性会切割与模板 DNA 杂交的荧光探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。通过检测荧光信号的强度和变化，来判断样品中是否存在泽泻的 DNA。

高良姜探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对高良姜基因组 DNA 中的特定保守区域设计特异性引物和荧光标记探针。在 PCR 反应过程中，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性会切割与模板 DNA 杂交的荧光探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。通过检测荧光信号的强度和变化，来判断样品中是否存在高良姜的 DNA。

红花探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒的核心原理是基于红花特定的 DNA 序列。通过设计针对红花基因组中片段的特异性引物和荧光探针，在 PCR 反应过程中，引物会特异性地结合到红花 DNA 的目标区域，启动 DNA 的复制扩增。而荧光探针则能与扩增产物中的特定序列杂交结合。当 PCR 反应进行时，Taq 酶会切割与模板结合的探针，使探针上的荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。

凌霄花探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对凌霄花特定的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合凌霄花基因组 DNA 的目标区域，在 DNA 聚合酶作用下进行扩增。荧光探针与目标扩增区域特异性结合，在 PCR 过程中被切割，使荧光报告基团发出荧光信号，通过实时监测荧光信号来实现对凌霄花核酸的定性或定量检测。

密蒙花探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对密蒙花的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针，引物能特异性结合密蒙花基因组 DNA 中的目标区域，在 DNA 聚合酶作用下对该区域进行扩增。荧光探针与目标扩增区域特异性结合，在 PCR 反应过程中被切割，使荧光报告基团发出荧光信号，通过仪器对荧光信号进行实时监测和分析，实现对密蒙花核酸的定性或定量

合欢花探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对合欢花的基因高度保守区域设计特异性引物，用荧光 PCR 技术对合欢花的核酸进行体外扩增检测。在反应体系中含合欢花核酸模板的情况下，PCR 反应得以进行并释放荧光信号，利用仪器对 PCR 过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，进而实现检测结果的定性、定量分析。