野菊花探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 PCR 技术，针对野菊花的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物特异性地结合到野菊花 DNA 的目标区域，启动 DNA 复制扩增。荧光探针与扩增产物中的特定序列杂交结合，Taq 酶切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。通过实时监测荧光信号变化，判断样品中是否存在野菊花的 DNA，从而确定样品中是否含有野菊花成

丁香探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 PCR 技术，针对丁香的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物特异性地结合到丁香 DNA 的目标区域，启动 DNA 复制扩增。荧光探针与扩增产物中的特定序列杂交结合，Taq 酶切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。通过实时监测荧光信号变化，判断样品中是否存在丁香的 DNA，从而确定样品中是否含有丁香成分。

香橼探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对香橼的基因高度保守区域设计特异性引物，用荧光 PCR 技术对香橼的核酸进行体外扩增检测。在反应体系中存在香橼核酸模板的情况下，PCR 反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对 PCR 过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，从而实现检测结果的定性、定量分析。

蛇床子探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对蛇床子的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性地结合到蛇床子基因组 DNA 的目标区域，启动 DNA 扩增。荧光探针与扩增产物中的特定片段互补结合，当 Taq DNA 聚合酶在延伸过程中遇到与模板结合的探针时，其外切酶活性会将探针切断，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放出

山茱萸探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）探针法 PCR 是在常规 PCR 基础上，加入一条特异性的荧光标记探针。该探针可与目的基因的特定区域互补结合。在 PCR 扩增过程中，Taq 酶的 5' - 3' 外切酶活性会将探针水解，使荧光基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。通过检测荧光信号的强度，就能实时监测 PCR 扩增的进程，进而对山茱萸的核酸进行定性或定量分析。

山楂探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对山楂的基因高度保守区域设计特异性引物和探针。在 PCR 反应中，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性会切割与模板结合的探针，使荧光基团与淬灭基团分离，从而释放荧光信号。通过仪器对 PCR 过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现对山楂核酸的定性、定量分析。

吴茱萸探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）在 PCR 扩增时，除了加入一对引物外，还加入一个特异性的荧光探针。该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收。PCR 扩增时，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条 DNA 链，就有一个荧光分子

小茴香探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。试剂盒中的特异性引物可与小茴香基因组 DNA 中的特定靶序列结合，在 DNA 聚合酶的作用下启动 PCR 扩增反应。同时，TaqMan 探针能特异性地识别并结合到靶序列中间区域。在 PCR 延伸阶段，DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶活性会切割与模板结合的探针，使探针上的荧光报告基团与淬灭基团分离