柿蒂探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于柿蒂的基因序列，设计特异性的引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，引物会特异性地结合到柿蒂基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下进行 DNA 片段的扩增。荧光探针能与目标 DNA 序列特异性杂交，当 PCR 反应进行到延伸阶段，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性会切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。通过检测荧光信号来

双峰骆驼源性成分探针法qPCR试剂盒不含内参该试剂盒基于双峰骆驼的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 qPCR 反应中，引物会特异性地结合到双峰骆驼基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下启动 DNA 复制，实现目标 DNA 片段的指数级扩增。同时，荧光探针与已扩增的目标 DNA 序列进行特异性杂交。当 Taq 酶在延伸阶段遇到与模板链结合的探针时，其 5'-3' 外切酶活性会将探

单峰驼源性成分探针法qPCR试剂盒不含内参基于单峰驼特定的基因序列设计引物和荧光探针。在 qPCR 反应中，引物特异性结合单峰驼基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。荧光探针与目标 DNA 杂交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号，通过检测荧光信号判断样品中是否存在单峰驼源性成分。

狗源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参） 该试剂盒针对狗的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 qPCR 反应体系中，样本中的 DNA 在高温下变性解链，引物与狗源性 DNA 的目标区域在低温时特异性结合，然后在 Taq 酶的作用下，以 dNTP 为原料，按照碱基互补配对原则进行 DNA 链的延伸，实现目标 DNA 片段的指数式扩增。

狼源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用荧光定量 PCR 技术，针对狼的特定基因序列设计引物和探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合狼基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。荧光探针与目标 DNA 杂交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号，通过检测荧光信号判断样品中是否存在狼源性成分。

家山羊源性成分探针法qPCR试剂盒 不含内参该试剂盒基于荧光定量 PCR 技术，针对家山羊的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物会特异性地结合到家山羊基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下进行 DNA 片段的扩增。同时，荧光探针也会与扩增出的目标 DNA 序列特异性结合。

鲫鱼源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于荧光定量 PCR 的原理，该试剂盒针对鲫鱼的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，引物特异性地结合到鲫鱼基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下进行 DNA 片段的扩增。荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性会切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。

儿茶探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于聚合酶链式反应（PCR）技术，针对儿茶的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合到儿茶基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 片段扩增。荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。通过实时监测荧光信号变化，判