马鹿源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）技术，利用探针法特异性识别马鹿的 DNA。试剂盒中的特异性引物能与马鹿基因组 DNA 上的特定区域结合，在 Taq 酶作用下进行 DNA 片段扩增。同时，荧光探针与目标 DNA 序列杂交，Taq 酶延伸时其 5'-3' 外切酶活性切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号，通过监测分析荧光信号判断样本中马鹿源

豚鼠源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）该试剂盒基于实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）技术，利用探针法来特异性地识别豚鼠的 DNA。试剂盒中的特异性引物能够与豚鼠基因组 DNA 上的特定区域结合，在 Taq 酶的作用下进行 DNA 片段的扩增。

络石藤探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对络石藤的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在反应体系中存在络石藤核酸模板时，PCR 反应会特异性地扩增目标区域，同时荧光探针与扩增产物结合，Taq 酶的外切酶活性切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。通过仪器对 PCR 过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出，实现检测结果的定性、定

石斑鱼源性成分探针法qPCR试剂盒 不含内参利用实时荧光定量 PCR 技术，依据石斑鱼基因组 DNA 的特异性序列设计引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样品存在石斑鱼源性 DNA，引物会特异性结合到石斑鱼 DNA 的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶延伸时切割荧光探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号，通过监

驴源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）该试剂盒利用聚合酶链式反应（PCR）的原理，针对鸡血藤的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物会特异性地结合到鸡血藤基因组 DNA 的目标区域，Taq 酶以 DNA 为模板，利用反应体系中的 dNTPs 合成新的 DNA 链，实现目标 DNA 片段的扩增。同时，荧光探针能与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶的

骡源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于实时荧光定量 PCR 技术，利用荧光共振能量转移现象。针对骡基因组 DNA 的特定序列设计引物和荧光探针，若样品中存在骡源性 DNA，引物会特异性结合到骡 DNA 的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶延伸时切割荧光探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号，通过监测荧光信号变化

欧洲榛子源性成分探针法qPCR试剂盒不含内参利用实时荧光定量 PCR 技术，针对欧洲榛子的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，如果存在欧洲榛子的 DNA 模板，引物会特异性地结合到欧洲榛子 DNA 的目标区域，Taq DNA 聚合酶以 DNA 为模板对目标 DNA 片段进行扩增。同时，荧光探针也会与扩增出的目标 DNA 序列进行特异性杂交。Taq 酶在延伸过程中遇到

榛子源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）榛子源性成分探针法 qPCR 试剂盒（不含内参）是一种用于检测样品中是否含有榛子源性成分的工具，其原理、组成、特点、应用等方面与上述欧洲榛子源性成分探针法 qPCR 试剂盒类似，以下是一些补充信息：