鹌鹑源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于鹌鹑基因组 DNA 的特异性序列设计引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，若样品中存在鹌鹑源性 DNA，引物会特异性结合到鹌鹑 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针也会与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。Taq 酶在延伸过程中会切割荧光探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放出荧光信号。通过实时监测荧光信号的

荞麦源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）在 qPCR 反应过程中，引物会特异性地结合到荞麦 DNA 的目标区域，在 DNA 聚合酶的作用下启动对该目标区域的扩增。与此同时，荧光探针也会与扩增出的目标 DNA 序列进行特异性杂交。当 DNA 聚合酶在延伸过程中遇到与模板结合的探针时，会将探针切割，使原本靠近的荧光基团与淬灭基团分离。这样，荧光基团就会发出荧光信号，通过实时监测荧光信号的变化，就能

桑白皮探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对桑白皮的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合桑白皮 DNA 目标区域，Taq DNA 聚合酶扩增目标 DNA 片段，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。通过荧光检测仪

牡丹皮探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对牡丹皮中的 DNA 序列设计特异性的引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，引物会特异性地结合到牡丹皮 DNA 的目标区域，Taq DNA 聚合酶以 DNA 为模板，按照碱基互补配对原则对目标 DNA 片段进行扩增。

香加皮探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对香加皮的基因高度保守区域设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若存在香加皮核酸模板，引物会特异性结合模板上的目标区域，Taq DNA 聚合酶扩增目标 DNA 片段，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。

黄柏探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对黄柏的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，若存在黄柏的 DNA 模板，引物会特异性地结合到黄柏 DNA 的目标区域，Taq DNA 聚合酶以 DNA 为模板，按照碱基互补配对原则对目标 DNA 片段进行扩增。同时，荧光探针也会与扩增出的目标 DNA 序列进行特异性杂交。

白额雁源性成分探针法qPCR试剂盒不含内参内参基因的稳定表达可以作为样本质量的一个参考指标。如果样本受到降解或污染等，内参基因的扩增情况可能会发生变化，进而提示实验人员样本存在问题。缺乏内参，则较难直接从实验结果中判断样本质量是否会对实验结果产生干扰。

浙贝母探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于实时荧光定量 PCR 技术和探针法。试剂盒中的特异性引物能精准识别并结合浙贝母 DNA 的特定片段，探针带有荧光基团和淬灭基团。在 PCR 扩增时，引物与模板结合进行延伸，Taq 酶降解探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。随着 PCR 反应进行，荧光信号不断增强，通过荧光定量 PCR 仪实时监测荧光信号，根据信号变化情况判断样品中是否存在浙贝母