EPOR抗原；红细胞生成素受体重组蛋白多种属 促红细胞生成素受体（EPOR）是细胞因子受体家族的成员。有几种异构体，包括：EPOR-F（全长）、EPOR-S（可溶形式）和EPOR-T（截短形式）。促红细胞生成素（EPO）结合后，EPOR激活Jak2酪氨酸激酶，该激酶激活不同的细胞内途径，包括：Ras/MAP激酶、磷脂酰肌醇3-激酶和STAT转录因子。刺激的EPOR似乎在红系细胞存活中起作用。EPO

红细胞衍生核因子2样蛋白2(NFE2L2)重组蛋白 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

红藻氨酸离子能谷氨酸受体2(GRIK2)重组蛋白 谷氨酸受体介导大脑中大多数兴奋性神经传递，在神经可塑性、神经发育和神经变性中起着重要作用。离子型谷氨酸受体分为NMDA受体和红藻氨酸/AMPA受体，两者都含有谷氨酸门控的阳离子特异性离子通道。Kainate/AMPA受体与NMDA受体在许多突触中共定位，由七个结构相关的亚基组成，称为GluR-1至-7。红藻氨酸/AMPA受体主要负责谷氨酸的快速兴奋

琥珀酸脱氢酶复合体A亚基(SDHA)重组蛋白 在有氧呼吸反应中，琥珀酸脱氢酶（SDH）催化琥珀酸和泛醌氧化为富马酸和泛醌醇。SDH蛋白复合物由四个亚基组成：一个黄铬亚基（SDHA）、一个铁硫蛋白（SDHB）和两个锚定在线粒体内膜上的膜结合亚基（SDFC和SDHD）。这些亚基的突变会导致线粒体功能障碍，对应于几种不同的疾病。膜结合成分的突变可能导致遗传性副神经节瘤，而SDHA突变与青少年脑病以及严重

EPHA4抗原；肝配蛋白A受体4重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

肝配蛋白A受体10(EPHA10)重组蛋白 Eph亚家族代表了迄今为止鉴定的最大的受体蛋白酪氨酸激酶组（1-3）。虽然这些受体的生物活性尚未确定，但越来越多的证据表明它们参与中枢神经系统功能和发育（1-3）。人类来源的Eph亚家族受体（及其小鼠/鸟类同源物）包括EphA1（Eph）、EphA2（Eck）、EphA3（Hek4）、EphA4（Hek8）、EphA5（Hek7）、EphA6（Hek12

EFNB2抗原；肝配蛋白B2重组蛋白多种属 该基因编码ephrin（EPH）家族的成员。肾上腺素和EPH相关受体构成了受体蛋白酪氨酸激酶的最大亚家族，并与介导发育事件有关，特别是在神经系统和红细胞生成中。根据其结构和序列关系，肝配蛋白分为通过糖基磷脂酰肌醇连接锚定在膜上的肝配蛋白-A（EFNA）类和跨膜蛋白肝配蛋白-B（EFNB）类。该基因编码与EPHB4和EPHA3受体结合的EFNB类ephri

LRH1抗原；肝受体同源物1重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。