人牙釉质基因AmeI探针法荧光定量PCR试剂盒基于实时荧光定量 PCR 技术和 Taq - Man 探针原理。试剂盒中的特异性引物能靶向人牙釉质基因 AmeI 中的特定片段，在 PCR 反应体系中，DNA 聚合酶以引物为起始点，以 dNTP 为原料，对目标 DNA 片段进行扩增。同时，Taq - Man 荧光探针能与扩增产物中的特定区域特异性结合。

西根结线虫探针法qPCR试剂盒同样基于实时荧光定量 PCR 技术和 Taq - Man 探针原理。试剂盒中的特异性引物能够精准地靶向西根结线虫基因组 DNA 中的特定片段。在 PCR 反应体系里，DNA 聚合酶以引物为起始点，以 dNTP 为原料，对目标 DNA 片段进行扩增。与此同时，Taq - Man 荧光探针会与扩增产物中的特定区域特异性结合。荧光探针的 5’端标记有荧光报告基团，

北方根结线虫探针法qPCR试剂盒同样基于实时荧光定量 PCR 技术和 Taq - Man 探针原理。试剂盒中的特异性引物能够精准地靶向西根结线虫基因组 DNA 中的特定片段。在 PCR 反应体系里，DNA 聚合酶以引物为起始点，以 dNTP 为原料，对目标 DNA 片段进行扩增。与此同时，Taq - Man 荧光探针会与扩增产物中的特定区域特异性结合。

奇特伍德根结线虫探针法qPCR试剂盒基于实时荧光定量 PCR 技术和 Taq - Man 探针原理。试剂盒中的特异性引物能特异性地结合北方根结线虫基因组 DNA 中的特定片段，在 PCR 反应体系中，DNA 聚合酶以引物为起始点，以 dNTP 为原料，对目标 DNA 片段进行扩增。同时，Taq - Man 荧光探针能与扩增产物中的特定区域特异性结合。荧光探针的 5’端标记有荧光报告基团，

蜈蚣探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 PCR 技术结合探针法进行检测。试剂盒中的特异性引物可结合蜈蚣基因组 DNA 中的特定片段，在 PCR 反应体系中，DNA 聚合酶以引物为起始点，以 dNTP 为原料，对目标 DNA 片段进行扩增。同时，探针能与扩增产物中的特定区域特异性结合。探针的 5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团。在 PCR 扩增过程中，当引物延伸至探针结合位置时

棉花MON1445品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用实时荧光定量 PCR 技术，针对棉花 MON1445 品系的特定 DNA 序列设计引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，若存在 MON1445 品系的 DNA，引物会特异性地结合到目标区域，在 DNA 聚合酶的作用下进行扩增。同时，荧光探针与扩增产物中的特定区域特异性结合，Taq 酶延伸时会切割荧光探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离

棉花T304-40品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于实时荧光定量 PCR 技术，针对棉花 T304 - 40 品系的特定 DNA 序列，设计特异性的引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，若样品中存在 T304 - 40 品系的 DNA，引物会特异性地结合到目标区域，在 DNA 聚合酶的作用下进行扩增。与此同时，荧光探针会与扩增产物中的特定区域特异性结合，当 Taq 酶进行延伸反应时

外源cry1Ac基因探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对外源 cry1Ac 基因设计特异性引物和荧光探针，在 PCR 反应体系中，若样品中存在外源 cry1Ac 基因，引物会特异性结合到该基因的特定区域，在 Taq DNA 聚合酶作用下进行基因扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶在延伸过程中会切割荧光探针