外源dsRed2基因探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对外源 dsRed2 基因设计特异性的引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样品中存在外源 dsRed2 基因，特异性引物会结合到该基因的特定区域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下进行基因扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶在延伸过程中会切割荧光探针

外源hpt基因探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对外源 hpt 基因的特定序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，若样品中存在外源 hpt 基因，引物会特异性地结合到该基因的相应区域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下进行基因扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶在延伸过程中会切割荧光探针

烟草LLRICE62品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对烟草 LLRICE62 品系的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样品中存在与该品系对应的目标基因，引物会特异性结合到基因的相应区域，在 Taq DNA 聚合酶作用下进行基因扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶在延伸过程中切割荧光探针

大豆A2204-12品系探针法qPCR试剂盒不含内参该试剂盒英文名称为 “GMO Soybean A2204 - 12 Probe Realtime PCR Kit (without internal control)”，是以探针法荧光定量 PCR 技术为基础开发的，通常足够进行 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT - PCR 反应。

大豆G168品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于实时荧光 PCR 探针法。试剂盒中的特异性引物能与大豆 G168 品系基因组 DNA 中的特定目标片段结合，在 PCR 反应体系中，DNA 聚合酶以引物为起始点，以 dNTP 为原料，对目标 DNA 片段进行扩增。同时，探针与扩增产物中的特定区域特异性结合。探针的 5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团。在 PCR 扩增过程中

大豆W62品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用探针法荧光定量 PCR 技术，试剂盒中的特异性引物能与大豆 W62 品系基因组 DNA 中的特定目标片段结合，在 PCR 反应体系中，DNA 聚合酶以引物为起始点，以 dNTP 为原料，对目标 DNA 片段进行扩增。同时，探针与扩增产物中的特定区域特异性结合。探针的 5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团。

棉花15985品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用实时荧光定量 PCR 技术，针对棉花 15985 品系基因组 DNA 的特定序列设计引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，DNA 聚合酶以引物为起始点对目标 DNA 片段进行扩增，当引物延伸至探针结合位置时，Taq 酶的 5’核酸外切酶活性会切割探针，使探针 5’端的荧光报告基团与 3’端的荧光淬灭基团分开，从而发出荧光。

棉花COT102品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用实时荧光定量 PCR 技术，针对棉花 15985 品系基因组 DNA 的特定序列设计引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，DNA 聚合酶以引物为起始点对目标 DNA 片段进行扩增，当引物延伸至探针结合位置时，Taq 酶的 5’核酸外切酶活性会切割探针，使探针 5’端的荧光报告基团与 3’端的荧光淬灭基团分开，从而发出荧光。