甜菜T120-7品系探针法qPCR试剂盒不含内参基于实时荧光定量 PCR 技术，针对甜菜 T120 - 7 品系的特定 DNA 序列设计引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样品中存在 T120 - 7 品系的 DNA，引物会特异性结合到目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶延伸时切割荧光探针，使荧光基团与淬灭基团分离

外源aphIV基因探针法qPCR试剂盒（不含内参）在 PCR 反应体系中，当存在外源 aphIV 基因时，特异性引物会与基因的特定区域结合，在 DNA 聚合酶的作用下进行基因片段的扩增。与此同时，荧光探针也会与扩增产物中的目标序列特异性结合。在 PCR 延伸阶段，DNA 聚合酶会降解荧光探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。随着 PCR 反应的进行，荧光信号会不断累积

外源cat基因探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用探针法实时荧光定量 PCR 技术，针对外源 cat 基因设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样品存在外源 cat 基因，引物会特异性结合到基因的特定区域，在 DNA 聚合酶作用下进行基因扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，DNA 聚合酶延伸时切割荧光探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。

油菜MS1RF1品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对油菜 MS1RF1 品系的特定基因序列，设计特异性的引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，如果样品中存在油菜 MS1RF1 品系的目标基因，引物会特异性地结合到基因的相应区域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下进行基因扩增。与此同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列发生特异性杂交。

玉米DBN9936品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用探针法实时荧光定量 PCR 技术，针对玉米 DBN9936 品系的特异性基因序列，设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样品存在 DBN9936 品系的目标基因，引物会特异性结合到基因相应区域，在 Taq DNA 聚合酶作用下进行扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶延伸时切割荧光探针

玉米MON802品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对玉米 MON802 品系的特定转基因插入序列或特征基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，若样品存在 MON802 品系的目标基因，引物会特异性结合到基因相应区域，在 Taq DNA 聚合酶作用下进行扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交

番茄内源Apx基因探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于探针法实时荧光定量 PCR 技术，针对番茄内源 Apx 基因的特定序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，若样本中存在番茄内源 Apx 基因，引物会特异性结合到该基因的相应区域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下进行扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶延伸时会切割荧光探针

GMO外源uidA基因探针法qPCR试剂盒不含内参针对 GMO 外源 uidA 基因的特定核苷酸序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，若样品中存在 GMO 外源 uidA 基因，引物会特异性地结合到该基因的相应区域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下进行基因扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶在延伸过程中会切割荧光探针