覆盆子探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对覆盆子的 DNA 序列设计特异性引物和荧光标记探针。在 PCR 反应过程中，若样本中存在覆盆子的 DNA，引物会特异性地结合到覆盆子 DNA 的目标区域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下进行 DNA 扩增。与此同时，荧光探针会与扩增产物中的目的片段进行特异性杂交。当 Taq DNA 聚合

五味子探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对五味子的 DNA 序列设计特异性引物和荧光标记探针。在 PCR 反应时，若样本中有五味子的 DNA，引物会特异性结合到五味子 DNA 的目标区域，在 Taq DNA 聚合酶作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增产物中的目的片段特异性杂交。Taq DNA 聚合酶延伸 DNA 链时，其 5'-

黄牛源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参） 基于探针法实时荧光定量 PCR 技术。试剂盒中的特异性引物和探针，能针对黄牛的基因序列进行识别和结合。在 PCR 反应过程中，Taq 酶延伸引物至探针结合部位时，会发挥 5'-3' 外切酶活性切断探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。随着 PCR 反应进行，荧光信号不断积累，通过实时监测和分析荧光信号，实现对样品中黄牛源性成分的定量检测。

百合探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参） 该试剂盒利用百合的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，引物会特异性地结合到百合基因组 DNA 的目标区域，然后在 Taq 酶的作用下进行 DNA 片段的扩增。同时，荧光探针也会与目标 DNA 序列杂交。当 PCR 反应进行到延伸阶段，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性会将探针切割，使荧光基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。

侧柏叶探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒依据侧柏叶的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物会特异性地结合到侧柏叶基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下启动 DNA 复制，实现目标 DNA 片段的扩增。与此同时，荧光探针会与已扩增的目标 DNA 序列进行特异性杂交。

柿蒂探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于柿蒂的基因序列，设计特异性的引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，引物会特异性地结合到柿蒂基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下进行 DNA 片段的扩增。荧光探针能与目标 DNA 序列特异性杂交，当 PCR 反应进行到延伸阶段，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性会切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。通过检测荧光信号来

双峰骆驼源性成分探针法qPCR试剂盒不含内参该试剂盒基于双峰骆驼的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 qPCR 反应中，引物会特异性地结合到双峰骆驼基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下启动 DNA 复制，实现目标 DNA 片段的指数级扩增。同时，荧光探针与已扩增的目标 DNA 序列进行特异性杂交。当 Taq 酶在延伸阶段遇到与模板链结合的探针时，其 5'-3' 外切酶活性会将探

单峰驼源性成分探针法qPCR试剂盒不含内参基于单峰驼特定的基因序列设计引物和荧光探针。在 qPCR 反应中，引物特异性结合单峰驼基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。荧光探针与目标 DNA 杂交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号，通过检测荧光信号判断样品中是否存在单峰驼源性成分。